1,1,1,2,3,3-Hexafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-3-iodopropoxy)-3-(1,2,2-trifluoroethenoxy)propane | 106392-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,1,1,2,3,3-Hexafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-3-iodopropoxy)-3-(1,2,2-trifluoroethenoxy)propane
• CAS: 106392-75-0
• 化学式: C₈H₂F₁₃IO₂
• 分子量: 503.986
• InChiKey: YVYNUXIDHZEWJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,3,3-Hexafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-3-iodopropoxy)-3-(1,2,2-trifluoroethenoxy)propane 生成 3-[2-(trifluoroethenoxy)-1-(trifluoromethyl)trifluoroethoxy]tetrafluoropropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Method of chlorination of end of fluorine-containing compound

  摘要：

  提供了一种氟含化合物的端氯化方法，该方法可以以相对较低的成本轻松地提供具有功能基团（例如腈基团）的氟含单体。将具有端部碘原子的氟含有机化合物进行氯化的方法包括将具有分子末端碘原子的氟含有机化合物（由公式（I）表示）与氯气在150℃至180℃的温度下，在光照下反应，以裂解C-I键并用氯原子取代碘原子。其中，Rf是具有氟原子的有机残基，X是氢原子或氯原子。

  公开号：

  US06657094B1

文献信息

• Novel fluorovinyl ether and copolymer comprising the same
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0199138A2

  公开（公告）日：1986-10-29

  A fluorovinyl ether of the formula: wherein X is a hydrogen atom or a halogen atom - (e.g. fluorine, chlorine, bromine and iodine); Y is a fluorine atom or a trifluoromethyl group; m is an integer of 0 to 5; and n is 0, 1 or 2, which can modify a polymer of at least one ethylenically unsaturated compound.

  式中的氟乙烯基醚： 其中 X 是氢原子或卤素原子（如氟、氯、溴和碘）；Y 是氟原子或三氟甲基；m 是 0 至 5 的整数；n 是 0、1 或 2，可改性至少一种乙烯基不饱和化合物的聚合物。
• US5001278A
  申请人：——

  公开号：US5001278A

  公开（公告）日：1991-03-19