| 1255646-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1255646-12-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O
• 分子量: 266.302
• InChiKey: XLWCVCKWNIDZBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₅H₁₂N₄O₃ 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过 1-取代的 1H-Imidazol-5-胺与 3-Nitro-4H-chromen-4-one 的环缩合反应有效合成 6-Nitro-和 6-Amino-3H-imidazo[4,5-b]pyridines

  摘要：

  3-nitro-4 H-chromen-4-one与原位反应生成1-取代的5-amino-1 H-imidazoles提供了一组1-取代的6-nitro-3 H-imidazo[4,5-B]代表潜在的腺苷脱氨酶 (ADA) 抑制剂的吡啶。硝基的还原导致相应的 6-amino-3 H-imidazo[4,5-B] 吡啶的形成。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258538