ethyl 5-nitro-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzoate | 1206805-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-nitro-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzoate
• CAS: 1206805-67-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄
• 分子量: 260.249
• InChiKey: UHBDVTGRCQFWPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  74.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-nitro-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以64%的产率得到[5-nitro-2-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of 9H-pyrrolo[1,2-a]indol-9-one derivatives based on active manganese dioxide promoted intramolecular cyclization

  摘要：

  A series of 9H-pyrrolo[1,2-a]indol-9-ones have been prepared via in-situ sequential oxidation of [2-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]methanols promoted by active manganese dioxide. The procedure led to title compounds in good yields under mild conditions, without the need to isolate the intermediate aldehydes. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.111
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 2-氨基-5-硝基苯甲酸甲酯 在 溶剂黄146 作用下， 以75%的产率得到ethyl 5-nitro-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of 9H-pyrrolo[1,2-a]indol-9-one derivatives based on active manganese dioxide promoted intramolecular cyclization

  摘要：

  A series of 9H-pyrrolo[1,2-a]indol-9-ones have been prepared via in-situ sequential oxidation of [2-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]methanols promoted by active manganese dioxide. The procedure led to title compounds in good yields under mild conditions, without the need to isolate the intermediate aldehydes. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.111