1-(2-chlorophenyl)-6-phenethyl-2-thioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one | 879568-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-6-phenethyl-2-thioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one
• 英文别名: 1-(2-chlorophenyl)-6-(2-phenylethyl)-2-sulfanyl-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one；1-(2-chlorophenyl)-6-(2-phenylethyl)-2-sulfanylidene-7,8-dihydro-5H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 879568-00-0
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₄OS
• mdl: MFCD06177168
• 分子量: 398.916
• InChiKey: DNOFNMDELSRKQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chlorophenyl)-6-phenethyl-2-thioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one 、 2-氯-4'-氟乙酰苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到N-(4-fluorophenyl)-2-[1-(2-chlorophenyl)-4-oxo-6-phenethyl-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-ylsulfanyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-substituted 5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-diones and 2-thioxo-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-ones

  摘要：

  6-aminouracils 和 6-aminothiouracils 与甲醛和伯胺发生三组分反应，生成 6-烷基-5,6,7,8-四氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶-2,4-二酮和 6-烷基-2-硫酮-5,6,7,8-四氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4-酮。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0199-0
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 6-amino-1-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-2-thioxopyrimidine-4-one 、 2-苯乙胺 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以77%的产率得到1-(2-chlorophenyl)-6-phenethyl-2-thioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-substituted 5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-diones and 2-thioxo-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-ones

  摘要：

  6-aminouracils 和 6-aminothiouracils 与甲醛和伯胺发生三组分反应，生成 6-烷基-5,6,7,8-四氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶-2,4-二酮和 6-烷基-2-硫酮-5,6,7,8-四氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4-酮。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0199-0