tert-butyl N-[2-(2,4-dinitrobenzenesulfonamido)ethyl]carbamate | 827596-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-(2,4-dinitrobenzenesulfonamido)ethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[(2,4-dinitrophenyl)sulfonylamino]ethyl]carbamate
• CAS: 827596-94-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O₈S
• 分子量: 390.374
• InChiKey: PDCJEEBASKHWQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-(2,4-dinitrobenzenesulfonamido)ethyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Novel Cu(II) Loaded Polypeptide SO₂ Prodrug Nanoformulation Combining Chemodynamic and Gas Anticancer Therapies

  摘要：

  摘要基于二氧化硫（SO2）的气体疗法和化学动力学疗法都是以活性氧（ROS）为介导的抗癌策略，但两者结合应用的报道很少。为此，本研究设计并合成了一种新型接枝型共聚物 SO2 原药 PLG-g-mPEG-DNs。这种两亲多肽可自组装成纳米颗粒（NPs），并通过金属-羧基配位将铜（II）离子包裹起来。体外释放结果表明，所获得的 NPs-Cu 能对肿瘤微环境中典型的酸性 pH 值和高谷胱甘肽水平做出反应，同时释放 Cu(II) 和二氧化硫。Cu(II) 触发的 Fenton 类反应和 SO2 气体都会促进 ROS 的产生，并上调肿瘤细胞的氧化应激，从而导致对 4T1 癌细胞的杀伤效果比单独使用 Cu(II) 或 NPs 更强。此外，在 8 毫克/毫升的高浓度下，NPs-Cu 的体外溶血率小于 1.0%，表明其具有良好的血液相容性和体内肿瘤抑制应用潜力。

  DOI：

  10.1002/mabi.202300429
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 、 2,4-二硝基苯磺酰氯 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到tert-butyl N-[2-(2,4-dinitrobenzenesulfonamido)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  bi（I）和tech（I）三羰基配合物由双官能吡唑-二胺和吡唑-二硫醚螯合剂锚定

  摘要：

  新型的吡唑基含有配体4-（HOOC）pz（CH 2）2 NH（CH 2）2 NH 2（L 1）和4-（HOOCCH 2）-3,5-Me 2 pz（CH 2）2 NH（ CH 2）2 NH 2（L 2）和3,5-Me 2 pz（CH 2）2 S（CH 2）2 SCH 2 CH 3（L 3），3,5-Me 2 pz（CH 2）合成了2 S（CH 2）2 SCH 2 COOEt（L 4）和3,5-Me 2 pz（CH 2）2 S（CH 2）2 SCH 2 COOH（L 5），并且它们稳定了与评估了fac- [M（CO）3 ] +（M = Re，99m Tc）部分。的反应大号1 -大号5与起始材料的Re（I）三羰基（NET 4）2 [的Re（CO）3BR 3 ]和/或[的Re（CO）5 BR]，得到络合物FAC - [的Re（CO）3（κ 3 -L）]（L = 大号1 -大号5（1 - 5）），其

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.09.033

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC CHELATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CHÉLATES MACROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FUSION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021142258A8

  公开（公告）日：2022-08-18