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3-溴-2-硝基-9-芴酮 | 96463-28-4

中文名称
3-溴-2-硝基-9-芴酮
中文别名
——
英文名称
3-bromo-2-nitro-9-fluorenone
英文别名
3-Brom-2-nitro-9-oxo-fluoren;3-Brom-2-nitro-fluorenon-(9);9H-Fluoren-9-one, 3-bromo-2-nitro-;3-bromo-2-nitrofluoren-9-one
3-溴-2-硝基-9-芴酮化学式
CAS
96463-28-4
化学式
C13H6BrNO3
mdl
——
分子量
304.1
InChiKey
HMNHDIGASGMTRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    255-257 °C
  • 沸点:
    439.5±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.759±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    2-氨基-3-溴-9-芴酮 2-amino-3-bromo-9-fluorenone 52086-09-6 C13H8BrNO 274.117
    2-氨基-9-芴酮 2-amino-9-fluorenone 3096-57-9 C13H9NO 195.221
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 2-Nitro-3-ethoxy-9-oxo-fluoren 16268-01-2 C15H11NO4 269.257
    2-硝基-3-甲基苄基苯基砜 2-Nitro-3-methylmercapto-9-oxo-fluoren 16233-08-2 C14H9NO3S 271.296
    —— 2-Amino-3-aethoxy-9-oxo-fluoren 16268-02-3 C15H13NO2 239.274
    2-氨基-3-甲基色酮 2-Amino-3-methylmercapto-9-oxo-fluoren 16233-09-3 C14H11NOS 241.313

反应信息

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文献信息

  • A General Method for the Synthesis of the <i>N</i><sup>2</sup>- and <i>N</i><sup>6</sup>- Carcinogenic Amine Adducts of 2‘-Deoxyguanosine and 2‘-Deoxyadenosine<sup>1</sup>
    作者:Francesco De Riccardis、Radha R. Bonala、Francis Johnson
    DOI:10.1021/ja991328z
    日期:1999.11.1
    methods for their preparation have been lacking. We now describe a general high-yield method for the synthesis of both of these types of N-arylated 2‘-deoxynucleosides. The key step is a Buchwald−Hartwig coupling reaction between an appropriately protected derivative of dG or dA (1 and 7, respectively) and an o-nitroaryl bromide or triflate (2a−e). Subsequent reduction, acetylation, and deprotection of
    许多简单的芳基氨基化合物(图 1)已被证实是致癌物质。代谢活化导致一系列不稳定的 N-羟基衍生物,这些衍生物在溶剂分解时会产生氮鎓离子。后者被认为是主要的诱变剂/致癌剂,它攻击 DNA 以产生多种加合物。其中主要的是 2'-脱氧鸟苷 (dG) 的 C-8 芳基化产物以及 dG 和 2'-脱氧腺苷 (dA) 的 N2-和 N6-(2-乙酰氨基) 芳基化加合物。后一类加合物很少受到生物学关注,因为缺乏制备它们的合成方法。我们现在描述合成这两种类型的 N-芳基化 2'-脱氧核苷的一般高产方法。关键步骤是适当保护的 dG 或 dA 衍生物(分别为 1 和 7)与邻硝基芳基溴化物或三氟甲磺酸酯 (2a-e) 之间的 Buchwald-Hartwig 偶联反应。N2-加合物的后续还原、乙酰化和脱保护...
  • Replacement and Elimination of Bromine in Bromonitrofluorenones. The Preparation of 2,3- and 1,2,3-Substituted Fluorenes and Fluorenones
    作者:KAZUO SUZUKI、ELIZABETH K. WEISBURGER、JOHN H. WEISBURGER
    DOI:10.1021/jo01351a020
    日期:1961.7
  • Synthesis of N2-(2-aminofluoren-3-yl) adducts of 2′-deoxyguanosine
    作者:Radha R Bonala、Pei-Lin Yu、Francis Johnson
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)02502-7
    日期:1999.1
    A direct route is described for the synthesis of N-2-(2-aminofluoren-3-yl)-2'-deoxyguanosine 3a and N-2-(2-acetylaminofluoren-3-yl)-2'-deoxyguanosine 3b. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Derivatives of Fluorene. XXIII.<sup>1</sup> New Thiofluorenes Related to Metabolism of the Carcinogen N-2-Fluorenylacetamide
    作者:T. Lloyd. Fletcher、Moses J. Namkung、Hsi-Lung. Pan
    DOI:10.1021/jm00317a041
    日期:1967.9
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