(E)-3-ethyl-2-methylene-3-(prop-1-enyl)-2H-furo[3,2-c]chromen-4(3H)-one | 1434339-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-ethyl-2-methylene-3-(prop-1-enyl)-2H-furo[3,2-c]chromen-4(3H)-one
• CAS: 1434339-23-7
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: RPBYFSJLKBVLLP-ONNFQVAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 在 C₁₉H₁₈N₂O₄Ru 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以29%的产率得到3'-ethyl-5'-methyl-2'-methylenespiro[chroman-3,1'-cyclopent[3]ene]-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  环状1,3-二羰基化合物与1-乙烯基炔丙基醇的钌催化烯丙基化环化反应

  摘要：

  据报道，在单锅级联过程中，环状1,3-二羰基化合物与1-乙烯基炔丙醇的钌催化烯丙基化环化反应可导致多种碳或杂环产物。这些机理上截然不同的反应是由单个钌（0）配合物催化的，该配合物包含氧化还原偶联的二烯酮配体。反应途径在很大程度上取决于底物取代模式，后者决定了1-乙烯基炔丙醇的激活方式。产生水作为唯一废物的对环境无害的过程涉及面很广，可以实现高度功能化的呋喃，吡喃和螺碳环化合物的原子经济合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201202414