<3,3,6,6-D4>-1,4-Cyclohexadien | 17791-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: <3,3,6,6-D4>-1,4-Cyclohexadien
• 英文别名: 1,4-cyclohexadiene-3,3,6,6-d₄；2,2,5,5-tetradeuterio-1,4-cyclohexadiene；3,3,6,6-tetradeutero-1,4-cyclohexadiene；1,4-cyclohexadiene-d₄；3,3,6,6-tetradeuterio-cyclohexa-1,4-diene；1,4-Cyclohexadien-<3,3-6,6-d(4)>；3,3,6,6-tetradeuteriocyclohexa-1,4-diene
• CAS: 17791-27-4
• 化学式: C₆H₈
• 分子量: 84.0978
• InChiKey: UVJHQYIOXKWHFD-KHORGVISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3,3,6,6-D4>-1,4-Cyclohexadien 生成 苯
  参考文献：
  名称：

  HINTZE, HORST;HEESING, ALBERT, CHEM. BER., 121,(1988) N 6, 1133-1136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二烯 在 氘代二甲亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以9%的产率得到<3,3,6,6-D4>-1,4-Cyclohexadien
  参考文献：
  名称：

  形成离散 1,4-脱氢苯中间体的动力学证据。分子间和分子内氢原子转移的捕获和高温 CIDNP 的观察

  摘要：

  LBL-11696 预印本已提交至美国化学学会杂志 离散 1,4-脱氢苯中间体形成的动力学证据。通过分子间和分子内氢原子转移的捕获和高温 CIDNP 的观察。托马斯·P·洛克哈特。Paul B. Comita 和 Robert C. Bergman 1980 年 9 月 两周借阅本 这是一本图书馆的流通本，可借阅两周。个人保留副本）> 致电技术人员。信息。Division )> 根据合同 W-7405-ENG-48 为美国能源部准备

  DOI：

  10.1021/ja00404a018

文献信息

• Kinetic and Mechanistic Studies of Carbon-to-Metal Hydrogen Atom Transfer Involving Os-Centered Radicals: Evidence for Tunneling
  作者：Anna Lewandowska-Andralojc、David C. Grills、Jie Zhang、R. Morris Bullock、Akira Miyazawa、Yuji Kawanishi、Etsuko Fujita

  DOI：10.1021/ja4123076

  日期：2014.3.5

  osmium dimers. The rate constants for hydrogen abstraction from these hydrocarbons are in the range 1.5 × 10(5) M(-1) s(-1) to 1.7 × 10(7) M(-1) s(-1) at 25 °C. For the first time, kinetic isotope effects for carbon-to-metal hydrogen atom transfer were determined. Large primary deuterium kinetic isotope effects of 13.4 ± 1.0 and 16.8 ± 1.4 were observed for the hydrogen abstraction from xanthene to form

  我们研究了新型碳到金属氢原子转移反应的动力学，其中 CH 键的均裂是由单个金属中心自由基完成的。时间分辨红外光谱测量显示氢原子从呫吨、9,10-二氢蒽和 1,4-环己二烯有效转移到 Cp(CO)2Os(•) 和 (η(5)-(i)Pr4C5H)(CO) 2Os(•) 自由基，由相应锇二聚体的光致均裂形成。从这些烃中提取氢的速率常数在 1.5 × 10(5) M(-1) s(-1) 到 1.7 × 10(7) M(-1) s(-1) 范围内，25 °C . 首次确定了碳到金属氢原子转移的动力学同位素效应。13.4 ± 1.0 和 16.8 ± 1 的大型初级氘动力学同位素效应。在 25°C 下，分别观察到从呫吨夺氢形成 Cp(CO)2OsH 和 (η(5)-(i)Pr4C5H)(CO)2OsH) 的 4 个。对 60 °C 温度范围内的动力学同位素效应进行了温度相关测量，以获得活化能的差异 (E(D)
• Organic photochemistry in the far-ultraviolet: unusual wavelength dependence in solution-phase irradiations
  作者：Ra Srinivasan、Thomas Baum、Karen Brown、Jose Ors、Lloyd S. White、Angelo R. Rossi、Gary A. Epling

  DOI：10.1039/c39810000973

  日期：——

  In the region from 185 to 215 nm certain compounds show extreme selectivity in their photodecomposition modes in solution depending on the wavelength even though such compounds possess only one intense absorption in this region.

  在185至215 nm的区域中，某些化合物在溶液中的光分解模式根据波长显示出极高的选择性，即使这些化合物在该区域中仅具有一种强烈的吸收。
• 2,3-Di-propyl-1,4-dehydrobenzene
  作者：Thomas P. Lockhart、Charles B. Mallon、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja00538a078

  日期：1980.8

  detailed study of the thermolysis of (Z)-4,5-diethynyl-4-octene (4) is presented. This reaction gives high yields of products formed by rearrangement and intramolecular and intermolecular trapping of the intermediate 1,4-dehydrobenzene 5. The kinetics of the solution pyrolysis of 4 in the presence and absence of trapping agent establish that the 1,4-dehydrobenzene is a discrete intermediate on the pathway

  在本文中，详细研究了 (Z)-4,5-二乙炔基-4-辛烯 (4) 的热解。该反应通过重排和分子内和分子间捕获中间体 1,4-脱氢苯 5 产生高产率的产物。 存在和不存在捕获剂时 4 的溶液热解动力学表明 1,4-脱氢苯是通向产品的途径上的离散中间体。通过在高温核磁共振光谱仪的探针中跟踪该反应，首次观察到 1,4-脱氢苯反应中的 CIDNP。这一观察结果以及动力学和化学捕获证据表明，随后在通往产品的途径上形成了两种额外的中间体。CIDNP的观察，
• Brock, Martin; Hintze, Horst; Heesing, Albert, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 12, p. 3718 - 3726
  作者：Brock, Martin、Hintze, Horst、Heesing, Albert

  DOI：——

  日期：——
• Brock, Martin; Hintze, Horst; Heesing, Albert, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 12, p. 3727 - 3736
  作者：Brock, Martin、Hintze, Horst、Heesing, Albert

  DOI：——

  日期：——