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5-Isopropyl-1-methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-1-ium; iodide | 78177-10-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Isopropyl-1-methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-1-ium; iodide
英文别名
——
5-Isopropyl-1-methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-1-ium; iodide化学式
CAS
78177-10-3
化学式
C11H15N2*I
mdl
——
分子量
302.158
InChiKey
OHQXSERHBSVPEP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.11
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    8.29
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-Isopropyl-imidazo[1,2-a]pyridine 、 碘甲烷硝基苯 为溶剂, 生成 5-Isopropyl-1-methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-1-ium; iodide
    参考文献:
    名称:
    第二次世界大战的传播:第二次世界大战:对贵重赛道距离的影响
    摘要:
    描述了烷基和二烷基咪唑并[1,2-a]吡啶对甲基碘的定量亲核反应性。在一系列单甲基衍生物中,最活化的是7-甲基化合物,最失活的是8-甲基化合物。在不存在分子内空间相互作用的情况下,两种烷基取代基对烷基化速率的影响是加和的。相反,对于周围的二取代的衍生物观察到N 1的失活,并且该失活随着取代基的大小而增加。提出了这些电子和空间效应的解释。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)97720-8
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