dl-{Pt(PhS(CH2)3SPh)Cl2} | 118455-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dl-{Pt(PhS(CH2)3SPh)Cl2}
• 英文别名: PtCl2(1,3-bis(phenylthio)propane)；meso-{Pt(PhS(CH2)3SPh)Cl2}
• CAS: 118455-74-6；118455-70-2
• 化学式: C₁₅H₁₆Cl₂PtS₂
• 分子量: 526.41
• InChiKey: OJFGZEOELCLVSH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(苯基硫代)丙烷 、 氯化铂 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以35%的产率得到dl-{Pt(PhS(CH2)3SPh)Cl2}
  参考文献：
  名称：

  具有二硫醚配体的新型单核和双核铂 (II) 配合物的合成和晶体结构

  摘要：

  摘要 两种具有二硫醚配体的新型铂 (II) 配合物，顺式-[Pt(L1)Cl2] (1) 和顺式-[Pt(L2)Cl2]2 (2)，其中 L1=1,3-双(苯硫基)丙烷和 L2=1,5-双（正丙硫基）戊烷已被合成并通过 X 射线衍射分析进行结构表征。在1中，Pt(II)中心是四配位的并与L1形成六元螯合环，而2则表现出独特的双核结构，包含具有椅子状构象的16元金属大环，其中每个Pt( II) 中心由来自两个 L2 配体的两个氯阴离子和两个硫供体配位。

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(01)00912-7

文献信息

• Co-ordination chemistry of higher oxidation states. Part 1. Thioether complexes of osmium (IV), iridium(IV), and platinum(IV)
  作者：David J. Gulliver、William Levason、Kenneth G. Smith、Michael J. Selwood、Stephen G. Murray

  DOI：10.1039/dt9800001872

  日期：——

  Osmium(IV) dithioether complexes [OsLCl4][L = RS(CH2)2SR, RSCHCHSR, or o-C6H4(SR)2; R = Me or Ph] have been prepared from the ligands and sodium hexachloro-osmate(IV); [OsL′Br4](L′= MeS(CH2)2SMe or MeSCHCHSMe) are formed from K2[OsBr6]. Iridium(III) anions, [NMe4][IrLCl4], cis- and trans-[Ir(SMe2)2Cl4]–, [Ir(SPh2)2Cl4]–, and [Ir(SPh2)Cl5]2–, are oxidized by chlorine to the corresponding iridium(IV)

  （（IV）二硫醚配合物[OsLCl 4 ] [L = RS（CH 2）2 SR，RSCH CHSR或o -C 6 H 4（SR）2；R ＝ Me或Ph]是由配体和六氯甲酸钠（IV）制得的。由K 2 [OsBr 6 ]形成[OsL'Br 4 ]（L'= MeS（CH 2）2 SMe或MeSCH CHSMe）。铱（III）阴离子，[NMe 4 ] [IrLCl 4 ]，顺式和反式-[Ir（SMe 2）2 Cl 4 ] –，[Ir（SPh 2） 2 Cl 4 ] –和[Ir（SPh 2）Cl 5 ] 2 –被氯氧化成相应的铱（ IV）络合物。[PtLX 2 ]的卤素氧化会产生[PtLX 4 ]（X = Cl或Br）和两个不稳定的络合物[PtL''l 4 ] [L''= MeS（CH 2） n SMe， n = 2或3]。尝试制备Ru IV，Rh IV，Pd IV，Co III的硫醚配合物和Ni
• Systematics of palladium(II) and platinum(II) dithioether complexes. The effect of ligand structure upon the structure and spectra of the complexes and upon inversion at coordinated sulphur
  作者：Frank R. Hartley、Stephen G. Murray、William Levason、Helen E. Soutter、Charles A. McAuliffe

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93450-9

  日期：1979.1

  discussed. The [ML2](ClO4)2 complexes are 1:2 electrolytes but several show evidence for ion association. The 1H nmr spectra are reported for the complexes of the methyl substituted ligands and the coordination shifts of the methyl and vinyl protons and 3JPtH coupling are discussed. The variable temperature 1H nmr spectra show that rate of inversion at coordinated sulphur lies in the order Pt

  已针对二硫醚（L），MeS（CH2）nSMe（n = 2，3）制备了平面配合物顺式[[MLX2]（M = Pd，Pt; X = Cl，Br，I）和[ML2（ClO4）2] ），PhS（ ）nSPh（n = 2、3），顺式RSCH = CHSR（R = Me，Ph）和o-C6H4（SR）2（R = Me，Ph）。配体PhS（ ）nSPh（n = 6，8）产生聚合的[PdLX2] n，而PhS（ ）12SPh产生反式螯合物，反式[PdLX2]（X = Cl，Br）和反式[PtLCL2] 。报告并讨论了红外，紫外可见（固态和溶液）和1H光谱。[ML2]（ ）2配合物是1：2的电解质，但其中几种显示出离子缔合的证据。报告了甲基取代的配体的配合物的1H nmr光谱，并讨论了甲基和乙烯基质子的配位位移和3JPtH偶联。