5-bromo-8-chloro-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one | 1469749-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-8-chloro-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 5-bromo-8-chloro-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 1469749-00-5
• 化学式: C₉H₇BrClNO
• 分子量: 260.518
• InChiKey: RXDPHNQHIIYKBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-8-chloro-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-((2-(benzyloxy)-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl)-5-bromo-8-chloro-7-iodo-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIHYDROISOQUINOLINONE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、L、X和Z如本文所定义，以及其药用盐，含有这些化合物和盐的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长，包括癌症的方法。

  公开号：

  US20150361067A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(2-bromo-5-chlorophenyl)ethyl]-3-(2-nitrophenyl)urea 在 三氟甲磺酸 作用下， 反应 22.0h， 以84%的产率得到5-bromo-8-chloro-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Design and Characterization of a Pyridone-Containing EZH2 Inhibitor Phosphate Prodrug

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02112

文献信息

• EZH2 Inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180265517A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present invention relates to compounds that inhibit EZH2 activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制EZH2活性的化合物。具体地，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• EZH2 inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US10266542B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The present invention relates to compounds that inhibit EZH2 activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制 EZH2 活性的化合物。特别是，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• Substituted dihydroisoquinolinone compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10570121B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  This invention relates to compounds of general formula (I) in which R1, R2, R3, R4, L, X and Z are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.

  本发明涉及通式 (I) 的化合物 其中 R1、R2、R3、R4、L、X 和 Z 如本文所定义，及其药学上可接受的盐、包含此类化合物和盐的药物组合物，以及使用此类化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长（包括癌症）的方法。
• US9481666B2
  申请人：——

  公开号：US9481666B2

  公开（公告）日：2016-11-01
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROISOQUINOLINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DIHYDROISOQUINOLINONE SUBSTITUÉS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015193765A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  This invention relates to compounds of general formula (I) in which R1, R2, R3, R4, L, X and Z are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.