5,6,11,13-tetrakis(4-methoxyphenyl)-12H-dibenzo[b,h]fluoren-12-one | 1610619-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 5,6,11,13-tetrakis(4-methoxyphenyl)-12H-dibenzo[b,h]fluoren-12-one
• 英文别名: 3,10,14,21-Tetrakis(4-methoxyphenyl)pentacyclo[11.8.0.0^2,11^.0^4,9^.0^15,20^] henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,13,15(20),16,18-decaen-12-one；3,10,14,21-tetrakis(4-methoxyphenyl)pentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,13,15,17,19-decaen-12-one
• CAS: 1610619-69-6
• 化学式: C₄₉H₃₆O₅
• 分子量: 704.822
• InChiKey: RXDRDDUZDVTCSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5,6,11,13-tetrakis(4-methoxyphenyl)-12H-dibenzo[b,h]fluoren-12-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基苯并[ c ]呋喃与噻吩S，S-二氧化物/茚满酮衍生物的Diels-Alder反应：取代二苯并噻吩S，S-二氧化物和芴酮的简便制备

  摘要：

  通过苯并[ c ]呋喃的狄尔斯-阿尔德反应分别与噻吩S，S-二氧化物和茚满酮进行Diels-Alder反应，成功地完成了一锅合成取代的二苯并噻吩S，S-二氧化物和芴酮的反应。还报道了代表性的七元和九元二苯并噻吩S，S-二氧化物并苯的光物理性质。

  DOI：

  10.1021/ol501175q