N,N'-bis((ethoxycarbonyl)methyl)-4,6-bis(octyloxy)-1,3-benzenedicarboxamide | 267897-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis((ethoxycarbonyl)methyl)-4,6-bis(octyloxy)-1,3-benzenedicarboxamide
• CAS: 267897-59-6
• 化学式: C₃₂H₅₂N₂O₈
• 分子量: 592.773
• InChiKey: YKUBUXLKTCMUCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  686.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  129.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis((ethoxycarbonyl)methyl)-4,6-bis(octyloxy)-1,3-benzenedicarboxamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以90%的产率得到N,N'-bis(carboxymethyl)-4,6-bis(octyloxy)-1,3-benzenedicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  高度稳定的六氢键分子双链体

  摘要：

  本文描述了氢键分子双链体 (3·4) 的设计、合成和表征。发现分别具有互补氢键序列 ADAADA 和 DADDAD 的两条寡酰胺分子链 3 和 4 形成极其稳定的 (Ka = (1.3 ± 0.7) × 109 M-1) 分子双链体 (3·4)在氯仿中。来自 1D 和 2D 1H NMR 光谱、等温滴定量热法和薄层色谱的证据证实了双链体的形成和高稳定性。众多氢键和范德华相互作用之间的正协同作用以及分子内氢键对单个链的预组织可以解释这种特殊的稳定性。这种设计为具有可编程特异性和稳定性的超分子识别单元开辟了一条新途径。

  DOI：

  10.1021/ja9942742
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 4,6-dioctyloxy-1,3-benzenedicarboxylate 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 N,N'-bis((ethoxycarbonyl)methyl)-4,6-bis(octyloxy)-1,3-benzenedicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  高度稳定的六氢键分子双链体

  摘要：

  本文描述了氢键分子双链体 (3·4) 的设计、合成和表征。发现分别具有互补氢键序列 ADAADA 和 DADDAD 的两条寡酰胺分子链 3 和 4 形成极其稳定的 (Ka = (1.3 ± 0.7) × 109 M-1) 分子双链体 (3·4)在氯仿中。来自 1D 和 2D 1H NMR 光谱、等温滴定量热法和薄层色谱的证据证实了双链体的形成和高稳定性。众多氢键和范德华相互作用之间的正协同作用以及分子内氢键对单个链的预组织可以解释这种特殊的稳定性。这种设计为具有可编程特异性和稳定性的超分子识别单元开辟了一条新途径。

  DOI：

  10.1021/ja9942742