4-Chloro-5-(oxan-4-yloxy)quinazoline | 866115-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-Chloro-5-(oxan-4-yloxy)quinazoline
• CAS: 866115-50-6
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 264.711
• InChiKey: ARNWMVAVFOWANO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-5-(oxan-4-yloxy)quinazoline 、 [3-氯-4-(吡啶-2-甲氧基)苯基]甲胺 以 异丙醇 为溶剂， 生成 [3-Chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)-phenyl]-[5-(tetrahydro-pyran-4-yloxy)-quinazolin-4-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted 4-anilinoquinazolines as potent, selective and orally active inhibitors of erbB2 receptor tyrosine kinase

  摘要：

  Starting from a 6,7-substituted quinazoline lead 4, optimisation of 5-substituted quinazolines containing an extended aniline motif led to potent and selective inhibitors of erbB2 receptor tyrosine kinase, and a representative compound 12a inhibited tumour growth in a mouse xenograft model. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.068
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-4-醇 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 4-Chloro-5-(oxan-4-yloxy)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted 4-anilinoquinazolines as potent, selective and orally active inhibitors of erbB2 receptor tyrosine kinase

  摘要：

  Starting from a 6,7-substituted quinazoline lead 4, optimisation of 5-substituted quinazolines containing an extended aniline motif led to potent and selective inhibitors of erbB2 receptor tyrosine kinase, and a representative compound 12a inhibited tumour growth in a mouse xenograft model. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.068