N-(2-bromopyridyl)-N-tert-butoxycarbonyl-(1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine | 1059682-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromopyridyl)-N-tert-butoxycarbonyl-(1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine
• CAS: 1059682-28-8
• 化学式: C₁₉H₁₉BrN₆O₄
• 分子量: 475.302
• InChiKey: YZHMVRQOKMAWBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  116.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromopyridyl)-N-tert-butoxycarbonyl-(1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine 在 palladium diacetate 四丁基氯化铵 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到5-(tert-butyloxycarbonyl)-1-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydro-5H-[1,2,3]triazolo[4,5-c][1,5]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  N，N-二取代的炔丙基胺作为1,3-偶极环加成/芳基化过程中形成多杂环体系的工具

  摘要：

  从N，N-二取代的炔丙基胺开始，通过一锅顺序的1，3-偶极环加成/ Pd催化的芳基化，仅一步就获得了多杂环体系。用1，3-偶极氮氧化物和叠氮化物进行的环加成反应的结果是完全区域选择性的。使用不含配体的条件实现的后续Pd催化的芳基化反应涉及杂环的未取代碳。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.042
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenyl azide 、 N-(2-bromo-3-pyridyl)-N-tert-butoxycarbonyl-2-propynylamine 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到N-(2-bromopyridyl)-N-tert-butoxycarbonyl-(1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  N，N-二取代的炔丙基胺作为1,3-偶极环加成/芳基化过程中形成多杂环体系的工具

  摘要：

  从N，N-二取代的炔丙基胺开始，通过一锅顺序的1，3-偶极环加成/ Pd催化的芳基化，仅一步就获得了多杂环体系。用1，3-偶极氮氧化物和叠氮化物进行的环加成反应的结果是完全区域选择性的。使用不含配体的条件实现的后续Pd催化的芳基化反应涉及杂环的未取代碳。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.042