3-溴-2-羟基-5-硝基苯羧酸 | 57688-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-2-羟基-5-硝基苯羧酸
• 英文名称: 3-bromo-2-hydroxy-5-nitro-benzoic acid
• 英文别名: 3-Brom-2-hydroxy-5-nitro-benzoesaeure；3-Brom-5-nitro-salicylsaeure；3-Bromo-2-hydroxy-5-nitrobenzenecarboxylic acid；3-bromo-2-hydroxy-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 57688-24-1
• 化学式: C₇H₄BrNO₅
• 分子量: 262.016
• InChiKey: GHJLCCLHTCSRCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223-225°
• 沸点：
  384.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-羟基-5-硝基苯羧酸 在 盐酸 、 tin 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-溴苯酚
  参考文献：
  名称：

  Lellmann; Grothmann, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 2725

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-羟基-5-硝基苯甲醛 在 potassium permanganate 、 丙酮 作用下， 生成 3-溴-2-羟基-5-硝基苯羧酸
  参考文献：
  名称：

  Coumarins. I. Derivatives of Coumarin-3- and 4-Carboxylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01179a007

文献信息

• Dey; Row, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 561
  作者：Dey、Row

  DOI：——

  日期：——
• Derivatives of Salicylic Acid. VI. Reaction of Thionyl Chloride on Esters of Hydroxybenzoic Acids in the Presence of Finely Divided Copper. Part I. Synthesis and Constitution of Bis-(3-carboxy-4-hydroxyphenyl) Thio-ether and its Related Compounds
  作者：N. W. Hirwe、G. V. Jadhav、Y. M. Chakradeo

  DOI：10.1021/ja01304a025

  日期：1935.1
• Meldola; Foster; Brightman, Journal of the Chemical Society, 1917, vol. 111, p. 538
  作者：Meldola、Foster、Brightman

  DOI：——

  日期：——
• Anschuetz,R., Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 222
  作者：Anschuetz,R.

  DOI：——

  日期：——
• Dey; Row, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 3381
  作者：Dey、Row

  DOI：——

  日期：——