(2S,2'R,3'S,5'R)-5'-((7S,8S,10R)-8,10-Dimethyl-1,4,6-trioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-2-ethyl-3'-methyl-tetrahydro-[2,2']bifuranyl-5-one | 73876-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2S,2'R,3'S,5'R)-5'-((7S,8S,10R)-8,10-Dimethyl-1,4,6-trioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-2-ethyl-3'-methyl-tetrahydro-[2,2']bifuranyl-5-one
• CAS: 73876-49-0
• 化学式: C₂₀H₃₂O₆
• 分子量: 368.47
• InChiKey: MLDSLBIZHOZWTM-RQOCCLJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,2'R,3'S,5'R)-5'-((7S,8S,10R)-8,10-Dimethyl-1,4,6-trioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-2-ethyl-3'-methyl-tetrahydro-[2,2']bifuranyl-5-one 在 dipyridine chromium trioxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (3S,5R)-5-((7S,8S,10R)-8,10-Dimethyl-1,4,6-trioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-3-methyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the polyether antibiotic monensin. 1. Strategy and degradations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00526a073
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[(2S,5R,2'R,3'S,5'R)-5'-((7S,8S,10R)-8,10-Dimethyl-1,4,6-trioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-2-ethyl-3'-methyl-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-5-methyl-hexane-2,5-diol 在 dipyridine chromium trioxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以74%的产率得到(2S,2'R,3'S,5'R)-5'-((7S,8S,10R)-8,10-Dimethyl-1,4,6-trioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-2-ethyl-3'-methyl-tetrahydro-[2,2']bifuranyl-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the polyether antibiotic monensin. 1. Strategy and degradations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00526a073