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O,O-diethyl O-3-tetrahydro-2H-2-pyranyloxyphenyl phosphate
O,O-diethyl O-3-tetrahydro-2H-2-pyranyloxyphenyl phosphate | 866927-58-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O,O-diethyl O-3-tetrahydro-2H-2-pyranyloxyphenyl phosphate
英文别名
diethyl [3-(oxan-2-yloxy)phenyl] phosphate
CAS
866927-58-4
化学式
C
15
H
23
O
6
P
mdl
——
分子量
330.318
InChiKey
FMYOCMREAALSDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.15
重原子数:
22.0
可旋转键数:
8.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
63.22
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
苯酚,3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-
3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenol
132681-13-1
C
11
H
14
O
3
194.23
反应信息
作为反应物:
描述:
O,O-diethyl O-3-tetrahydro-2H-2-pyranyloxyphenyl phosphate
、
三甲基氯化锡
、
sodium
以
氨
为溶剂, 以84%的产率得到trimethyl(3-tetrahydro-2H-2-pyranyloxyphenyl)stannane
参考文献:
名称:
从市售苯酚开始合成二元和三元材料的策略
摘要:
通过三甲基锡离子与支持不同核真菌基团的底物的光刺激反应,通过S RN 1机理合成了一系列芳基锡烷,收率好至极好(74%–99%)。如此获得的芳基斯坦酮是用于Stille交叉偶联反应的合适中间体,从而以可接受的总收率产生不对称的双芳基和三芳基化合物。该路线的一个吸引人的特点是,简单的市售苯二醇,氯和甲氧基苯酚可能是有用的起始底物,从而使后者以更少的步骤获得更高的全球产品收率。提出的策略打开了广泛的综合工具。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2005.05.023
作为产物:
描述:
苯酚,3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-
、
亚磷酸二乙酯
在
三乙胺
作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 以85%的产率得到O,O-diethyl O-3-tetrahydro-2H-2-pyranyloxyphenyl phosphate
参考文献:
名称:
从市售苯酚开始合成二元和三元材料的策略
摘要:
通过三甲基锡离子与支持不同核真菌基团的底物的光刺激反应,通过S RN 1机理合成了一系列芳基锡烷,收率好至极好(74%–99%)。如此获得的芳基斯坦酮是用于Stille交叉偶联反应的合适中间体,从而以可接受的总收率产生不对称的双芳基和三芳基化合物。该路线的一个吸引人的特点是,简单的市售苯二醇,氯和甲氧基苯酚可能是有用的起始底物,从而使后者以更少的步骤获得更高的全球产品收率。提出的策略打开了广泛的综合工具。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2005.05.023
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