1-[[5-chloro-6-[4-[(3-nitro-4-pyridinyl)amino]-1-piperidinyl]-3-pyridinyl]carbonyl]pyrrolidine | 749899-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[[5-chloro-6-[4-[(3-nitro-4-pyridinyl)amino]-1-piperidinyl]-3-pyridinyl]carbonyl]pyrrolidine
• CAS: 749899-26-1
• 化学式: C₂₀H₂₃ClN₆O₃
• 分子量: 430.894
• InChiKey: KWJRTXXLLNDYOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  104.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[5-chloro-6-[4-[(3-nitro-4-pyridinyl)amino]-1-piperidinyl]-3-pyridinyl]carbonyl]pyrrolidine 、 三氟乙酸 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[[6-[4-[(3-amino-4-pyridinyl)amino]-1-piperidinyl]-5-chloro-3-pyridinyl]carbonyl]pyrrolidine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的吡啶衍生物，其中变量在规范中定义。描述了制备这些化合物的方法，以及含有它们的药物组合物，并且还描述了它们在治疗中的使用，特别是在调节自身免疫疾病方面的用途。

  公开号：

  WO2004074278A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[[6-(4-amino-1-piperidinyl)-5-chloro-3-pyridinyl]carbonyl]pyrrolidine ditrifluoroacetate 、 4-甲氧基-3-硝基吡啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[[5-chloro-6-[4-[(3-nitro-4-pyridinyl)amino]-1-piperidinyl]-3-pyridinyl]carbonyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的吡啶衍生物，其中变量在规范中定义。描述了制备这些化合物的方法，以及含有它们的药物组合物，并且还描述了它们在治疗中的使用，特别是在调节自身免疫疾病方面的用途。

  公开号：

  WO2004074278A1