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2-Methylideneoctanedial | 728878-56-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methylideneoctanedial
英文别名
——
2-Methylideneoctanedial化学式
CAS
728878-56-6
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
BMQRDKCOEDSCCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    267.9±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methylideneoctanedial 在 chromium dichloride 、 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (1S,2R)-3-methylidenecyclooctane-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular Chromium(II)-Catalyzed Pinacol Cross Coupling of 2-Methylene-α,ω-dicarbonyls
    摘要:
    仅使用CrCl2的10%作为催化剂、锰粉作为还原剂和TMSCl作为清除剂,2-亚甲基-α,ω-二醛和二酮可以立体选择性地耦合形成环状二醇。立体异构过量强烈依赖于环的大小和ω-羰基的取代基。环越大,观察到的立体选择性越高。在所有情况下,优先形成顺式二醇。
    DOI:
    10.1055/s-2004-822895
  • 作为产物:
    描述:
    8,8-dimethoxyoctanal盐酸三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-Methylideneoctanedial
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular Chromium(II)-Catalyzed Pinacol Cross Coupling of 2-Methylene-α,ω-dicarbonyls
    摘要:
    仅使用CrCl2的10%作为催化剂、锰粉作为还原剂和TMSCl作为清除剂,2-亚甲基-α,ω-二醛和二酮可以立体选择性地耦合形成环状二醇。立体异构过量强烈依赖于环的大小和ω-羰基的取代基。环越大,观察到的立体选择性越高。在所有情况下,优先形成顺式二醇。
    DOI:
    10.1055/s-2004-822895
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文献信息

  • DENDRITIC NANO-ANTIOXIDANTS
    申请人:Lee Choon Young
    公开号:US20100247439A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    Provided are dendritic nano-antioxidant compounds according to Formula I, which may further comprise active agents covalently or non-covalently attached. Further provided are compositions comprising the disclosed compounds. Also disclosed are cosmetic compositions and dietary supplements comprising the compounds according to Formula I. The invention additionally provides methods of reducing free radicals or oxidative stress in a cell, a method of treating a subject, and a method of treating a condition comprising administering the compounds according to Formula I.
    本发明提供了公式I的树突型纳米抗化化合物,该化合物可以进一步包含共价或非共价附着的活性剂。还提供了包含所述化合物的组合物。还公开了包含公式I的化合物的化妆品组合物和膳食补充剂。此外,本发明还提供了减少细胞中自由基或化应激的方法,治疗受试者的方法以及治疗包括给予公式I的化合物的病症的方法。
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