(S)-5-tert-butyl-[1,3,4]oxadiazole-2-carboxylic acid, [1-(2-thienyl)ethyl]amide | 181801-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-tert-butyl-[1,3,4]oxadiazole-2-carboxylic acid, [1-(2-thienyl)ethyl]amide
• 英文别名: 5-tert-butyl-N-[(1S)-1-thiophen-2-ylethyl]-1,3,4-oxadiazole-2-carboxamide
• CAS: 181801-36-5
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 279.363
• InChiKey: CTQNLXOIVATRQU-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 、 [1-(2-thienyl)ethyl]ammonium (R)-2-hydroxysuccinate 、 5-tert-Butyl-[1,3,4]oxadiazole-2-carboxylate 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.5h， 以to give (S)-5-tert-butyl-[1,3,4]oxadiazole-2-carboxylic acid, [1-(2-thienyl)ethyl]amide (1.54 g, 79%) as a pale yellow oil的产率得到(S)-5-tert-butyl-[1,3,4]oxadiazole-2-carboxylic acid, [1-(2-thienyl)ethyl]amide
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal [1,3,4]oxadiazoles and thiadiazoles

  摘要：

  一般式I的新型除草化合物 ##STR1## 其中X代表氧或硫原子；A代表可选取代的烷基，烯基，环烷基，环烯基，二烷基氨基，芳基，杂芳基，芳基烷基或杂芳基烷基；R.sup.1代表氢原子，可选取代的烷基或可选取代的酰基；R.sup.2代表可选取代的芳基烷基或杂芳基烷基；以及它们的制备，配方和用途。

  公开号：

  US05591695A1