3-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-4-hydroxy-butyl)-benzoic acid butyl ester | 173601-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-4-hydroxy-butyl)-benzoic acid butyl ester
• CAS: 173601-19-9
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₅
• 分子量: 365.47
• InChiKey: YHFRXXPICPNKAF-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-4-hydroxy-butyl)-benzoic acid butyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of a novel phenylogous amino acid mimicking an extended dipeptide

  摘要：

  Synthesis of an orthogonally protected form of phenylogous amino acid I which mimics an extended conformation of the dipeptide Arg-Gly was achieved. Key steps involve a diastereoselective addition of allylic organometallic reagents to chiral imine 2 and a palladium mediated carboalkoxylation of aryl bromide 5.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01877-k
• 作为产物：
  描述：

  在 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 cerium(III) chloride 、 dimethyl sulfide borane 、 水 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -50.0~80.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 生成 3-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-4-hydroxy-butyl)-benzoic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of a novel phenylogous amino acid mimicking an extended dipeptide

  摘要：

  Synthesis of an orthogonally protected form of phenylogous amino acid I which mimics an extended conformation of the dipeptide Arg-Gly was achieved. Key steps involve a diastereoselective addition of allylic organometallic reagents to chiral imine 2 and a palladium mediated carboalkoxylation of aryl bromide 5.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01877-k