5-(trifluoromethyl)-8,8a-dihydro-2H-indeno[2,1-b]furan-2-one | 1229604-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-(trifluoromethyl)-8,8a-dihydro-2H-indeno[2,1-b]furan-2-one
• 英文别名: 7-(Trifluoromethyl)-3a,4-dihydroindeno[2,1-b]furan-2-one
• CAS: 1229604-31-2
• 化学式: C₁₂H₇F₃O₂
• 分子量: 240.182
• InChiKey: CUTYCDSLTBQFRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]penta-2,3-dienoate 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 、 水 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以37%的产率得到5-(trifluoromethyl)-8,8a-dihydro-2H-indeno[2,1-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  金催化的非活化芳烃的分子内氧化交叉偶联

  摘要：

  （金）一些耦合！金催化级联Ç  ö苄基取代allenoate酯，随后分子内氧化的C环化 C交叉耦合涉及芳基C 用的Selectfluor作为氧化剂（参见方案）进行ħ官能化。该操作简单而温和的过程得益于完整的轴对中心手性传递，并允许制备出人意料的罕见三环基序。

  DOI：

  10.1002/chem.201000322

文献信息

• Gold-Catalyzed Intramolecular Oxidative Cross-Coupling of Nonactivated Arenes
  作者：Matthew N. Hopkinson、Arnaud Tessier、Andrew Salisbury、Guy T. Giuffredi、Lorraine E. Combettes、Antony D. Gee、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1002/chem.201000322

  日期：2010.4.26

  An (Au)some coupling! Gold‐catalyzed cascade CO cyclizations of benzyl‐substituted allenoate esters followed by intramolecular oxidative CC cross‐coupling involving aryl CH functionalization were performed with Selectfluor as the oxidant (see scheme). This operationally simple and mild procedure benefits from complete axis‐to‐center chirality transfer and allows for the preparation of surprisingly

  （金）一些耦合！金催化级联Ç  ö苄基取代allenoate酯，随后分子内氧化的C环化 C交叉耦合涉及芳基C 用的Selectfluor作为氧化剂（参见方案）进行ħ官能化。该操作简单而温和的过程得益于完整的轴对中心手性传递，并允许制备出人意料的罕见三环基序。