(S)-2,2,2-trifluoro-N-(1-(4-((4-(trifluoromethyl)phenyl)thio)phenyl)ethyl)acetamide | 447460-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (S)-2,2,2-trifluoro-N-(1-(4-((4-(trifluoromethyl)phenyl)thio)phenyl)ethyl)acetamide
• CAS: 447460-44-8
• 化学式: C₁₇H₁₃F₆NOS
• 分子量: 393.353
• InChiKey: HEEKNVVPBPLWFE-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2,2,2-trifluoro-N-(1-(4-((4-(trifluoromethyl)phenyl)thio)phenyl)ethyl)acetamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到2,2,2-Trifluoro-N-{(S)-1-[4-(4-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-phenyl]-ethyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Cannabinoid receptor ligands

  摘要：

  这项发明涉及以下化合物的公式 1 其前药，或该化合物或前药的药用可接受的盐、溶剂合物或立体异构体；这些化合物表现出抗炎和免疫调节活性。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗各种疾病和病况的方法。

  公开号：

  US20030232859A1
• 作为产物：
  描述：

  4-trifluoromethylphenyl disulfide 、 N-[(1S)-1-(4-溴苯基)乙基]-2,2,2-三氟乙酰胺 在 正丁基锂 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以95%的产率得到(S)-2,2,2-trifluoro-N-(1-(4-((4-(trifluoromethyl)phenyl)thio)phenyl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Cannabinoid receptor ligands

  摘要：

  这项发明涉及以下化合物的公式 1 其前药，或该化合物或前药的药用可接受的盐、溶剂合物或立体异构体；这些化合物表现出抗炎和免疫调节活性。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗各种疾病和病况的方法。

  公开号：

  US20030232859A1