1-benzyl-3-(2-nitro-phenyl)-1H-quinolin-4-one | 16273-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-(2-nitro-phenyl)-1H-quinolin-4-one
• 英文别名: 1-benzyl-3-(2-nitrophenyl)quinolin-4(1H)-one；1-Benzoyl-3-(2-nitrophenyl)-4(1H)-chinolon；1-benzyl-3-(2-nitro-phenyl)-1H-quinolin-4-one
• CAS: 16273-26-0
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 356.381
• InChiKey: JKVISBBHOPWXOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  65.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-(2-nitro-phenyl)-1H-quinolin-4-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 18.0h， 生成 4-chloro-3-(2-nitrophenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  底物或溶剂控制的使用Diaryliodonium盐对喹啉4（1H）-酮进行PdII催化的区域选择性芳基化反应：容易获得苯佐辛和Aaptamine类似物

  摘要：

  底物或溶剂控制的喹啉-4-（1 H）-酮与二芳基碘鎓盐的区域选择性C3，C5和C8芳基化已成功地实现了高收率（高达96％）。这些协议适用于多种与喹诺酮有关的杂环，并为潜在获得天然存在的苯佐辛和Aaptamine类似物提供了途径

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000013
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-quinolone 、 在 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 以82%的产率得到1-benzyl-3-(2-nitro-phenyl)-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  底物或溶剂控制的使用Diaryliodonium盐对喹啉4（1H）-酮进行PdII催化的区域选择性芳基化反应：容易获得苯佐辛和Aaptamine类似物

  摘要：

  底物或溶剂控制的喹啉-4-（1 H）-酮与二芳基碘鎓盐的区域选择性C3，C5和C8芳基化已成功地实现了高收率（高达96％）。这些协议适用于多种与喹诺酮有关的杂环，并为潜在获得天然存在的苯佐辛和Aaptamine类似物提供了途径

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000013