2,2,2-trichloroethyl N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-N-sulfamoyloxycarbamate | 1415754-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-N-sulfamoyloxycarbamate
• CAS: 1415754-88-9
• 化学式: C₁₂H₁₃Cl₃N₂O₅S
• 分子量: 403.671
• InChiKey: DHTXXTOHKAYHQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-N-sulfamoyloxycarbamate 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 碘苯二乙酸 、 bis[rhodium(α,α,α',α'-tetramethyl-1,3-benzenedipropionic acid)] 作用下， 以 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到2,2,2-trichloroethyl (4aR,9aS)-3,3-dioxo-4,4a,9,9a-tetrahydroindeno[1,2-d][1,2,3,6]oxathiadiazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过C–H胺化技术的进展合成差异取代的1,2-二胺

  摘要：

  描述了一种合成1,2-二胺衍生物的通用，高产方法，该方法利用了基于铑的羟胺基氨基磺酸酯的选择性铑催化CH插入。所得的Troc保护的oxathiadiazzaneane杂环易于修饰，可以在NaI的温和作用下还原，得到差异取代的二胺产物。该技术相对于用于二胺合成的相关的C–H和π键胺化策略提供了许多显着的改进。

  DOI：

  10.1021/ol302895f