[5aS-(5aα,5bα,8β,9α,9aR*,10aβ)]-4,5a,5b,6,7,8,9,10a,11,11a-decahydro-5b,8,9-trihydroxy-5a-methyl-8-(1-methylethyl)-1H-oxireno[8a,9]phenanthro[1,2-c]furan-3(5H)-one | 216166-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [5aS-(5aα,5bα,8β,9α,9aR*,10aβ)]-4,5a,5b,6,7,8,9,10a,11,11a-decahydro-5b,8,9-trihydroxy-5a-methyl-8-(1-methylethyl)-1H-oxireno[8a,9]phenanthro[1,2-c]furan-3(5H)-one
• 英文别名: (1S,2R,5R,6R,7S,9S,11S)-2,5,6-trihydroxy-1-methyl-5-propan-2-yl-8,14-dioxapentacyclo[9.7.0.02,7.07,9.012,16]octadec-12(16)-en-15-one
• CAS: 216166-20-0
• 化学式: C₂₀H₂₈O₆
• 分子量: 364.439
• InChiKey: IKBFJRFPPLBUSO-ZLAWDWFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  triptolide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以30%的产率得到[5aS-(5aα,5bα,8β,9α,9aR*,10aβ)]-4,5a,5b,6,7,8,9,10a,11,11a-decahydro-5b,8,9-trihydroxy-5a-methyl-8-(1-methylethyl)-1H-oxireno[8a,9]phenanthro[1,2-c]furan-3(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  TRIPTOLIDE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES

  摘要：

  公开号：

  EP0983256B1