[Y(N(SiHMe2)2)3(THF)3] | 924901-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [Y(N(SiHMe2)2)3(THF)3]
• CAS: 924901-99-5
• 化学式: C₂₄H₆₆N₃O₃Si₆Y
• 分子量: 702.225
• InChiKey: URUZROCACZUGSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Y(N(SiHMe2)2)3(THF)3] 、 以 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到C₅₀H₇₆NO₃S₂Si₂Y
  参考文献：
  名称：

  苯氧基-硫醚配体的稀土配合物：环酯的开环聚合反应中的合成和反应性†

  摘要：

  探索了在第3组金属的配位化学中苯氧基-硫醚部分作为辅助配体的潜力。钇和scan酰胺前体{M [N（SiHMe 2）2 ] 3（THF）n }与配体{4,6- t Bu 2 -OC 6 H 2 -2-CH 2 S（2 ）之间的胺消除反应-RC 6 H 4）} H [R = H（L 1 1-H），CH 3（L 2 2-H），Br（L 3 3-H），CF 3（L研究了在苯酚芳基环的邻位带有不同取代基的4 4-H）]。根据配体的结构和反应条件，氨解反应的结果给出不同的结果。通式为{（L） 2 M [N（SiHMe 2） 2 ]（THF） n }的异ol和am酰胺配合物主要从苯氧基硫醚配体L 1 1-H和L 4 4-H。相比之下，具有三个的纯合子钇配合物苯氧基硫醚L 2 2-H和L 3 3-H有利于配体。所有合成的配合物对环戊二烯开环聚合的活性ε-己内酯和大号-与RAC -丙交酯与醇作为外链转移剂的

  DOI：

  10.1039/c3dt00066d

文献信息

• DACH-Bridged (DACH = <i>trans-</i>1,2-Diaminocyclohexane) Bis(iminophosphonamide) Derivatives of Groups 3 and 13 and Their Use in the Enantiomorphic Polymerization of Methyl Methacrylate
  作者：Shabana A. Ahmed、Michael S. Hill、Peter B. Hitchcock、Stephen M. Mansell、Oliver St John

  DOI：10.1021/om060860+

  日期：2007.1.1

  stereoselective polymerization of methyl methacrylate. Although the aluminum compounds were inactive as single-component initiators, activation with Gibson's three-component (L2AlR/MAD/Ni(acac)2) system yielded active catalysts. The isolated polymers revealed a definite syndiotactic (>80%) bias, albeit with broad polydispersity indices (ca. 2) at ambient temperatures. In contrast, the yttrium complexes were

  报道了一系列外消旋的反式-1，2-二氨基环己基（DACH）连接的N-芳基双（亚氨基膦胺）的简单，灵活的一锅合成。这些化合物很容易用nBuLi或Et 3 Al金属化。从有用的和诊断性的31 P 1 H} NMR光谱中，单金属物种中的配体提供的五坐标不对称环境显而易见，并且与观察到的固态构型相关。仅观察到与在空间上受阻的钇酰胺[Y N（SiMe 3）2 } 3 ]的相似反应，可产生类似的N 5。-配位酰胺在强力条件下，而与较少空间位阻的[M N（SiHMe 2）2 } 3（THF）n ]（M = Sc（n = 2），Y（n = 3））的反应得到平稳转化得到所需的单金属螯合物。评估了所有的单金属和双金属第3组和第13组化合物的甲基丙烯酸甲酯的立体选择性聚合。尽管铝化合物作为单组分引发剂没有活性，但可以用吉布森三组分（L 2 AlR / MAD / Ni（acac）2）制得活性催化剂。尽管