2-ethyl-3-trichloroacetyl-5-[N-tert-butoxycarbonyl-N-[5-(trifluoromethanesulfonamido)-pentan-1-yl]aminomethyl]imidazo[1,2-a]pyridine | 177486-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-ethyl-3-trichloroacetyl-5-[N-tert-butoxycarbonyl-N-[5-(trifluoromethanesulfonamido)-pentan-1-yl]aminomethyl]imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: tert-butyl N-[[2-ethyl-3-(2,2,2-trichloroacetyl)imidazo[1,2-a]pyridin-5-yl]methyl]-N-[5-(trifluoromethylsulfonylamino)pentyl]carbamate
• CAS: 177486-03-2
• 化学式: C₂₃H₃₀Cl₃F₃N₄O₅S
• 分子量: 637.935
• InChiKey: BWJCFAPHFKINGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-3-trichloroacetyl-5-[N-tert-butoxycarbonyl-N-[5-(trifluoromethanesulfonamido)-pentan-1-yl]aminomethyl]imidazo[1,2-a]pyridine 、 碘代三甲硅烷 、 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 aqueous solution 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 magnesium sulfate 、 chloroform methanol 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 以to give 603 mg of the desired compound (52.3%, pale yellow solid)的产率得到4,5-dihydro-2-ethyl-4-[5-(trifluoro-methanesulfonamido)pentan-1-yl]-3H-1,4,8b-triazaacenaphthylen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds, their production and use

  摘要：

  式子1中的三环化合物：其中环A是含有两个氮原子作为杂原子的含氮杂环，可选择性地用氧代或硫代取代; 环Q可以选择性地被取代; Y是可选择性取代的碳氢基团，可选择性取代的羟基或可选择性取代的巯基，但不包括甲基基团作为Y; R1是氢原子，卤素原子，可选择性取代的碳氢基团或酰基，或其盐，具有优异的PDGF抑制活性，降压活性，改善肾脏疾病活性和降低脂质水平活性。

  公开号：

  US20010051631A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-5-[N-tert-butoxycarbonyl-N-[5-(trifluoromethanesulfonamido)pentan-1-yl]aminomethyl]imidazo[1,2-a]pyridine 、 三氯乙酰氯 、 、 碳酸氢钠 在 4-二甲氨基吡啶 氯仿 、 saturated aqueous saline solution 、 magnesium sulfate 、 chloroform methanol 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.05h， 以to give 2.04 g of the desired compound (55.2%, pale yellow liquid)的产率得到2-ethyl-3-trichloroacetyl-5-[N-tert-butoxycarbonyl-N-[5-(trifluoromethanesulfonamido)-pentan-1-yl]aminomethyl]imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds, their production and use

  摘要：

  式子1中的三环化合物：其中环A是含有两个氮原子作为杂原子的含氮杂环，可选择性地用氧代或硫代取代; 环Q可以选择性地被取代; Y是可选择性取代的碳氢基团，可选择性取代的羟基或可选择性取代的巯基，但不包括甲基基团作为Y; R1是氢原子，卤素原子，可选择性取代的碳氢基团或酰基，或其盐，具有优异的PDGF抑制活性，降压活性，改善肾脏疾病活性和降低脂质水平活性。

  公开号：

  US20010051631A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES, LEUR PRODUCTION ET UTILISATION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1996002542A1

  公开（公告）日：1996-02-01

  (EN) Tricyclic compound of formula (I'), wherein ring A is a nitrogen-containing heterocyclic ring, having two nitrogen atoms as the hetero-atoms, which is optionally substituted with oxo or thioxo; ring Q may optionally be substituted; Y is an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted hydroxyl group or an optionally substituted mecapto group, excluding for methyl group as Y; R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an acyl group, or a salt thereof, having excellent PDGF-inhibiting activities, antihypertensive activities, activities of ameliorating renal diseases and activities of lowering lipil level.(FR) L'invention se rapporte à un composé tricyclique de la formule (I') dans laquelle le noyau A est un noyau hétérocyclique contenant de l'azote, et possédant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes, et qui est éventuellement substitué par oxo ou thio; le noyau Q peut être éventuellement substitué; Y est un groupe hdyrocarbure éventuellement substitué, un groupe hdyroxyle éventuellement substitué ou un groupe mercapto éventuellement substitué, à l'exclusion d'un groupe méthyle; R1 est un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydrocarbure éventuellement substituté ou un groupe acyle, ou un sel de celui-ci. Ce composé présente d'excellentes activités inhibant PDGF (facteur de croissance plaquettaire), des activités anti-hypertensives, des activités apportant une amélioration aux maladies rénales et des activités favorisant la réduction du taux lipidique.

  (I')式的三环化合物，其中环A是一个含氮杂环，具有两个氮原子作为杂原子，可以用氧代或硫代取代;环Q可以选择性地被取代;Y是一个可选择性取代的碳氢基团、可选择性取代的羟基团或可选择性取代的巯基团，不包括甲基基团作为Y;R1是一个氢原子、卤素原子、可选择性取代的碳氢基团或酰基，或其盐，具有出色的PDGF抑制活性、降压活性、改善肾脏疾病活性和降低脂质水平的活性。
• US05958942
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TRICYCLIC COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0771319A1

  公开（公告）日：1997-05-07
• US6251905B1
  申请人：——

  公开号：US6251905B1

  公开（公告）日：2001-06-26