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4-benzyl 2-ethyl 5-ethyl-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate | 1242587-79-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-benzyl 2-ethyl 5-ethyl-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
英文别名
——
4-benzyl 2-ethyl 5-ethyl-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate化学式
CAS
1242587-79-6
化学式
C24H25NO4
mdl
——
分子量
391.467
InChiKey
RJDNJWZXYQVAOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.79
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    57.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯丙炔酸乙酯三氯苯 为溶剂, 反应 0.25h, 以36%的产率得到4-benzyl 2-ethyl 5-ethyl-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    4-异恶唑啉和烯丙酸酯的吡咯
    摘要:
    据报道通过异戊酸酯产生的硝酮的1,3-偶极环加成反应合成4-异恶唑啉,随后热重排成吡咯。反应条件的选择允许分离出初始的1,3-偶极环加合物,4-异恶唑啉或吡咯衍生物。通过进行量子化学计算检查了母体系统(4-异恶唑啉)的异构化,并证实了4-异恶唑啉经2-酰基氮杂吡啶中间体重排成五元杂环的有利性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.06.010
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