3-溴-4,5,6-三氟苯甲醛 | 914935-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-4,5,6-三氟苯甲醛
• 中文别名: 5-溴-2,3,4-三氟苯甲醛
• 英文名称: 5-bromo-2,3,4-trifluorobenzaldehyde
• 英文别名: 5-Bromo-2,3,4-trifluorobenzaldehyde
• CAS: 914935-69-6
• 化学式: C₇H₂BrF₃O
• 分子量: 238.991
• InChiKey: KLHWHISBCFWUQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.839±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4,5,6-三氟苯甲醛 在 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷-D2 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过路易斯酸催化的叔氨基效应反应，方便地合成四氢喹啉-3-螺并缩水胆苷衍生物。

  摘要：

  发现三氟甲磺酸镁可有效催化涉及3-（2-（二烷基氨基）-苯基）-2-硝基丙烯酸乙酯的叔氨基效应反应（T反应），从而生成四氢喹啉硝基酯衍生物。这些化合物可以容易地转化为相应的有价值的螺乙内酰脲衍生物。

  DOI：

  10.1039/c6cc03600g
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 2,3,4-三氟溴苯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到3-溴-4,5,6-三氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SPIROPYRIMIDINETRIONE-QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009004382A3

文献信息

• Antibacterial Agents
  申请人：Johnson Timothy A.

  公开号：US20090275536A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Described herein are antibacterial compounds, methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treating bacterial infections utilizing the compounds and pharmaceutical composition.

  本文描述了抗菌化合物、制备该化合物的方法、含有该化合物的药物组合物以及利用该化合物和药物组合物治疗细菌感染的方法。
• Antibacterial agents
  申请人：Johnson A. Timothy

  公开号：US20070197518A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Described herein are antibacterial compounds, methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treating bacterial infections utilizing the compounds and pharmaceutical composition.

  本文描述了抗菌化合物、制备该化合物的方法、含有该化合物的药物组成物以及利用该化合物和药物组成物治疗细菌感染的方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Basarab Gregory Steven

  公开号：US20100261719A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  In one aspect, the present invention relates to compounds of Formula (I) and to pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: n is 1 to 4; and R 3 in each occurrence is independently selected from —X—R 5 , —W—R 6 , —C(O)—N(R 3a )—S(O) 2 —R 3b , —C(R 3a )═N—R 3y , C(R 3a )═N—N(R 3a )—C(O)—R 3b , C(R 3a )═N—N(R 3a )—C(O) 2 —R 3b , —C(R 3a )═N—N(R 3y ) 2 , —C(R 3a )═N—N(R 3a )—C(O)—N(R 3y ) 2 , —C(NR 3a ) 2 )═N—R 3y , —C(N(R 3a ) 2 )═N—OR 3y , —C(N(R 3a ) 2 )═N—C(O)—R 3b , —C(N(R 3a ) 2 ═N—S(0) 2 —R 3b , —C(N(R 3a ) 2 )═N—CN, —N═C(R 3y ) 2 , —N(R 3a )—S(O) 2 —N(R 3y ) 2 , —N(R 3a )—N(R 3y 2 , —N(R 3a )—C(O)—N(R 3y ) 2 , —N(R 3a )—C(O)—N(R 3a )—S(O) 2 —R 3b , —N(R 3a )—C(R 3a )═N(R 3y ), —N(R 3a )—C(R 3a )═N—OR 3y , —N(R 3a )—C(R 3a )═N—C(O)—R 3b , —N(R 3a )—C(R 3a )═N—S(O) 2 R— 3b , —N(R 3a )—C(R 3a )═N—CN, —N(R 3a )—C(N(R 3a ) 2 )═N—R 3y , —N(R 3a )—C(N(R 3a ) 2 )═N—OR 3y , —N(R 3a )—C(N(R 3a ) 2 )═N—C(O)—R 3b , —N(R 3a )—C(N(R 3a ) 2 )—N—S(O) 2 —R 3b , —N(R 3a )—C(N(R 3a ) 2 )—N—CN, —O—C(O)—R 3 , and —Si(R 3b ) 3 ; to methods of using them to treat bacterial infections, and to methods for their preparation.

  在一方面，本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中：n为1到4；每次R3独立地选择自—X—R5，—W—R6，—C（O）—N（R3a）—S（O）2—R3b，—C（R3a）═N—R3y，C（R3a）═N—N（R3a）—C（O）—R3b，C（R3a）═N—N（R3a）—C（O）2—R3b，—C（R3a）═N—N（R3y）2，—C（R3a）═N—N（R3a）—C（O）—N（R3y）2，—C（NR3a）2）═N—R3y，—C（N（R3a）2）═N—OR3y，—C（N（R3a）2）═N—C（O）—R3b，—C（N（R3a）2═N—S（0）2—R3b，—C（N（R3a）2）═N—CN，—N═C（R3y）2，—N（R3a）—S（O）2—N（R3y）2，—N（R3a）—N（R3y2，—N（R3a）—C（O）—N（R3y）2，—N（R3a）—C（O）—N（R3a）—S（O）2—R3b，—N（R3a）—C（R3a）═N（R3y），—N（R3a）—C（R3a）═N—OR3y，—N（R3a）—C（R3a）═N—C（O）—R3b，—N（R3a）—C（R3a）═N—S（O）2R—3b，—N（R3a）—C（R3a）═N—CN，—N（R3a）—C（N（R3a）2）═N—R3y，—N（R3a）—C（N（R3a）2）═N—OR3y，—N（R3a）—C（N（R3a）2）═N—C（O）—R3b，—N（R3a）—C（N（R3a）2）—N—S（O）2—R3b，—N（R3a）—C（N（R3a）2）—N—CN，—O—C（O）—R3，和—Si（R3b）3；以及使用它们治疗细菌感染的方法和它们的制备方法。
• 8-pyrazinyl-S-spiropyrimidinetrione-oxazinoquinoline derivatives as antibacterial agents
  申请人：PAH USA 15 LLC

  公开号：EP2620439A1

  公开（公告）日：2013-07-31

  Described herein are antibacterial compounds, methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treating bacterial infections utilizing the compounds and pharmaceutical composition.

  本文描述了抗菌化合物、制造这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗细菌感染的方法。
• NOVEL BIPHENYL COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3381896A1

  公开（公告）日：2018-10-03

  A compound or a salt thereof represented by Formula (I). An LSD1 inhibitor containing the compound or a salt thereof as an active ingredient. A pharmaceutical composition containing the compound or salt thereof. An antitumor agent containing the compound or a salt thereof as an active ingredient.

  由式（I）代表的化合物或其盐。以该化合物或其盐为活性成分的 LSD1 抑制剂。含有该化合物或其盐的药物组合物。一种含有该化合物或其盐作为活性成分的抗肿瘤剂。