2-methanesulfonyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-(p-toluenesulfonylmethyl)-isoquinoline | 145429-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methanesulfonyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-(p-toluenesulfonylmethyl)-isoquinoline
• 英文别名: 4-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]-2-methylsulfonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 145429-82-9
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄S₂
• 分子量: 379.501
• InChiKey: GDLOZJLGGFFYHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-methylbenzenesulfinate 、 N-allyl-N-benzylmethanesulfonamide 在 copper diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以73%的产率得到2-methanesulfonyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-(p-toluenesulfonylmethyl)-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  自由基反应中的对甲苯磺酸钠/乙酸铜（II）

  摘要：

  描述了烯烃与对甲苯磺酸钠/乙酸铜（II）的自由基反应，得到对甲苯磺酰基取代的烯烃，环戊烷和四氢化萘体系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60961-9

文献信息

• Sodium p-toluenesulfinate/copper(II) acetate in free radical reactions of 5-aryl substituted alkenes
  作者：Sheow-Fong Wang、Che-Ping Chuang、Jia-Han Lee、Shui-Te Liu

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00027-7

  日期：1999.2

  acetic acid or formic acid. Sulfonyl radical mediating reaction of 5-aryl sbustituted alkenes with sodium p-toluenesulfinate/copper(II) acetate gave p-toluenesulfonylmethyl substituted naphthalene and isoquinoline derivatives. This reaction proceeded much faster in aqueous formic acid than in aqueous acetic acid. The cyclization mode (Ar2-6 vs Ar1-5) of the 5-phenyl-1-butly radical is strongly dependent

  对甲苯磺酰基可在乙酸或甲酸水溶液中由对甲苯磺酸钠生成。5-芳基取代的烯烃与对甲苯磺酸钠/乙酸铜（II）的磺酰基自由基介导反应得到对甲苯磺酰基甲基取代的萘和异喹啉衍生物。该反应在甲酸水溶液中进行的速度比在乙酸水溶液中进行的快得多。5-苯基-1-丁氧基的环化模式（Ar 2 -6 vs Ar 1 -5）在很大程度上取决于自由基中间体的束缚结构。