6-methoxy-2-(2-morpholin-4-ylethyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione | 1430655-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-2-(2-morpholin-4-ylethyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 1430655-27-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₄
• 分子量: 340.379
• InChiKey: AAYKITXBKATRSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2-(2-morpholin-4-ylethyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione 在 氢碘酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含吡啶和吗啉基团的双质子化位点的pH 荧光探针、制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种含吡啶和吗啉基团的双质子化位点的pH荧光探针、制备方法和应用，其中探针的结构由下式(I)表示。该探针在pH3.1‑5.0范围呈现较宽的pH响应，且该探针的pKa为4.05，此外该探针还具有较好的水溶解性，光、化学稳定性、较好的离子选择性和生物兼容性。荧光显微成像实验表明这种探针具有较好的细胞通透性和pH响应性，对细胞毒性很小。

  公开号：

  CN107118760B
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 反应 14.0h， 生成 6-methoxy-2-(2-morpholin-4-ylethyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  通过Suzuki偶联反应研究在萘部分上扩展共轭的1,8-萘二甲酰亚胺的光物理性质

  摘要：

  五4-取代的1,8-萘二甲酰亚胺（1 - 5），与萘环上的扩展共轭，已经通过Suzuki偶联反应合成。由于共轭的增加，这些衍生物显示出大的斯托克斯位移（最大200 nm）和更长的发射。除了强溶剂化作用外，与非质子传递溶剂相比，质子传递溶剂的量子产率低。的阴离子形式的1 - 5从用NaH反应得到了一个显著红移两者吸收和发射光谱。这些结果为利用Suzuki偶联反应制备基于1,8-萘二甲酰亚胺结构的长发射荧光染料提供了新的策略。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2018.05.046

文献信息

• 用于葡萄糖醛酸酶检测的溶酶体靶向荧光探针及其制备
  申请人：济南大学

  公开号：CN114195839A

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明公开了一种用于葡萄糖醛酸酶检测的溶酶体靶向荧光探针及其制备方法，所述的荧光探针化合物结构如化合物RNG所示。该荧光探针选择1,8‑萘二甲酰亚胺作为双光子荧光团，引入吗啉基团作为溶酶体靶向部分，吡喃葡萄糖酸甲酯基团作为β‑葡萄糖醛酸酶的识别基团，通过分子内电荷转移机制实现对目标酶的检测和成像。优势在于，RNG实现了对β‑葡萄糖醛酸酶的快速检测，具有高灵敏度和高选择性。同时，RNG可用于溶酶体中醛酸酶的可视化检测，具有良好的组织穿透深度。
• A Lysosome-Targetable Fluorescent Probe for Imaging Hydrogen Sulfide in Living Cells
  作者：Tianyu Liu、Zhaochao Xu、David R. Spring、Jingnan Cui

  DOI：10.1021/ol400973v

  日期：2013.5.3

  In this work, a 1,8-naphthalimide-derived fluorescent probe for H2S based on the thiolysis of dinitrophenyl ether is reported. This probe exhibits turn-on fluorescence detection of H2S in bovine serum and lysosome-targetable fluorescent imaging of H2S with excellent selectivity.