(7S)-20-ethyl-7-hydroxy-1α,6β-dimethoxy-(9β,13ξH)-7,9;8,17-dicyclo-7,17;8,9;15,16-triseco-aconit-8(15)-en-19-one | 31278-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (7S)-20-ethyl-7-hydroxy-1α,6β-dimethoxy-(9β,13ξH)-7,9;8,17-dicyclo-7,17;8,9;15,16-triseco-aconit-8(15)-en-19-one
• CAS: 31278-80-5
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₄
• 分子量: 375.508
• InChiKey: FZPBRPUFVUVLBH-UMQASLQYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S)-20-ethyl-7-hydroxy-1α,6β-dimethoxy-(9β,13ξH)-7,9;8,17-dicyclo-7,17;8,9;15,16-triseco-aconit-8(15)-en-19-one 在 sodium dihydrogenphosphate 、 三氟过氧乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (7R,8Ξ)-8,15-epoxy-20-ethyl-7-hydroxy-1α,6β-dimethoxy-(9βH,13ξH)-7,9;8,17-dicyclo-7,17;8,9;15,16-triseco-aconitan-19-one
  参考文献：
  名称：

  番茄红素及其类似物的结构

  摘要：

  源自二萜生物碱的lycoctonine家族的内酰胺经历vic-乙二醇系统的酸催化脱水以产生频哪酮。更剧烈的酸处理将它们转化为“lycoctamone”类似物，现在显示它们是 α,β 不饱和醛，此外还含有惰性烯丙醇系统。介绍了这些化合物的结构证明和形成机制，包括键迁移和裂变。建议产生这些化合物的反应的空间驱动力。Lycoctamone 及其类似物在用于生物合成研究的 lycoctonine 骨架的逐步降解方面具有潜在价值。

  DOI：

  10.1139/v71-068