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p-Toluolsulfonsaeureester des 7-(3-Hydroxybutyl)-8-chlortheophyllins | 104689-29-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
p-Toluolsulfonsaeureester des 7-(3-Hydroxybutyl)-8-chlortheophyllins
英文别名
4-(8-chloro-1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)butan-2-yl 4-methylbenzenesulfonate
p-Toluolsulfonsaeureester des 7-(3-Hydroxybutyl)-8-chlortheophyllins化学式
CAS
104689-29-4
化学式
C18H21ClN4O5S
mdl
——
分子量
440.908
InChiKey
XPYPBBNSNODFCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.58
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    105.19
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-Toluolsulfonsaeureester des 7-(3-Hydroxybutyl)-8-chlortheophyllins 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 dipyridyl 作用下, 以 异丙醇丙酮 为溶剂, 反应 57.0h, 生成 8-Acetyl-1,3,7-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-1,3,4b,8,9-pentaaza-fluorene-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    二氮杂嘌呤的合成路线
    摘要:
    二氮杂嘌呤可以从 8-氯-茶碱衍生物通过闭环反应以两种方式构建:在相应酮的还原胺化后或在 3'-叠氮丁基-8-氯茶碱还原后。
    DOI:
    10.1002/ardp.19863190616
  • 作为产物:
    描述:
    7-(3-Hydroxybutyl)-8-chlortheophyllin对甲苯磺酰氯4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以76%的产率得到p-Toluolsulfonsaeureester des 7-(3-Hydroxybutyl)-8-chlortheophyllins
    参考文献:
    名称:
    二氮杂嘌呤的合成路线
    摘要:
    二氮杂嘌呤可以从 8-氯-茶碱衍生物通过闭环反应以两种方式构建:在相应酮的还原胺化后或在 3'-叠氮丁基-8-氯茶碱还原后。
    DOI:
    10.1002/ardp.19863190616
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文献信息

  • Optisch aktive Tetrahydro-diazixanopurine
    作者:Antje Dreier、Rolf Haller
    DOI:10.1002/ardp.198700002
    日期:1987.10
    Optisch aktive Tetrahydro‐diazixanopurine können auf zwei Wegen aus Vorstufen, die über eine Racematspaltung gewonnen worden sind, hergestellt werden. Untersuchungen zur Konfiguration weisen auf eine R‐Konfiguration des Diazixanopurins (+)‐4 hin.
    Optisch aktive Tetrahydro-diazixanopurine können auf zwei Wegen aus Vorstufen, die über eine Racematspaltung gewonnen worden sind, hergestellt werden。Untersuchungen zur Konfiguration weisen auf eine R-Konfiguration des Diazixanopurins (+)-4 hin。
  • RUDOLPH, A.;HALLER, R., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 6, 566-569
    作者:RUDOLPH, A.、HALLER, R.
    DOI:——
    日期:——
  • DREIER, ANTJE;HALLER, ROLF, ARCH. PHARM., 320,(1987) N 10, 1004-1009
    作者:DREIER, ANTJE、HALLER, ROLF
    DOI:——
    日期:——
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