7-(3-Hydroxybutyl)-8-chlortheophyllin | 21622-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-(3-Hydroxybutyl)-8-chlortheophyllin
• 英文别名: (+/-)-7-(3-Hydroxybutyl)-8-chlortheophylline；8-chloro-7-(3-hydroxy-butyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；8-chloro-7-(3-hydroxybutyl)-1,3-dimethylpurine-2,6-dione
• CAS: 21622-65-1
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₄O₃
• 分子量: 286.718
• InChiKey: BTURTIRALKUSAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-109 °C
• 沸点：
  510.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-Hydroxybutyl)-8-chlortheophyllin 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (-)-1,3,8-Trimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-oxazixano<2.3-f>purin
  参考文献：
  名称：

  7-(3-羟基丁基)-8-氯茶碱和衍生自它的对映体纯形式的四氢-恶嗪杂嘌呤的生产

  摘要：

  描述了通过非对映体樟脑酸酯拆分 7- (3- 羟丁基)-8- 氯茶碱 1。然后可以将醇 (+) - 1 环化为具有旋光活性的四氢 - oxazixanopurine 3。3 也直接通过皂化相应的非对映异构纯的莰酸酯 2 获得。

  DOI：

  10.1002/ardp.198700001
• 作为产物：
  描述：

  8-Chloro-7-(3-hydroxybutyl)theophylline (-)camphanic acid ester 、 氢化铝锂 生成 7-(3-Hydroxybutyl)-8-chlortheophyllin
  参考文献：
  名称：

  DREIER, ANTJE;HALLER, ROLF, ARCH. PHARM., 320,(1987) N 10, 999-1004

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Optisch aktive Tetrahydro-diazixanopurine
  作者：Antje Dreier、Rolf Haller

  DOI：10.1002/ardp.198700002

  日期：1987.10

  Optisch aktive Tetrahydro‐diazixanopurine können auf zwei Wegen aus Vorstufen, die über eine Racematspaltung gewonnen worden sind, hergestellt werden. Untersuchungen zur Konfiguration weisen auf eine R‐Konfiguration des Diazixanopurins (+)‐4 hin.

  Optisch aktive Tetrahydro-diazixanopurine können auf zwei Wegen aus Vorstufen, die über eine Racematspaltung gewonnen worden sind, hergestellt werden。Untersuchungen zur Konfiguration weisen auf eine R-Konfiguration des Diazixanopurins (+)-4 hin。
• Synthesewege zu Diazixanopurinen
  作者：Antje Rudolph、Rolf Haller

  DOI：10.1002/ardp.19863190616

  日期：——

  Der Aufbau eines Diazixanopurins ist, ausgehend von 8‐Chlor‐theophyllinderivaten, durch Ringschlußreaktion auf zwei Wegen möglich: nach reduktiver Aminierung eines entsprechenden Ketons oder nach Reduktion eines 3′‐Azidobutyl‐8‐chlortheophyllins.

  二氮杂嘌呤可以从 8-氯-茶碱衍生物通过闭环反应以两种方式构建：在相应酮的还原胺化后或在 3'-叠氮丁基-8-氯茶碱还原后。
• RUDOLPH, A.;HALLER, R., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 6, 566-569
  作者：RUDOLPH, A.、HALLER, R.

  DOI：——

  日期：——
• DREIER, ANTJE;HALLER, ROLF, ARCH. PHARM., 320,(1987) N 10, 999-1004
  作者：DREIER, ANTJE、HALLER, ROLF

  DOI：——

  日期：——
• DREIER, ANTJE;HALLER, ROLF, ARCH. PHARM., 320,(1987) N 10, 1004-1009
  作者：DREIER, ANTJE、HALLER, ROLF

  DOI：——

  日期：——