N'-(3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-methylpropylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide | 1367368-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-methylpropylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
• CAS: 1367368-43-1
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 372.532
• InChiKey: PYVJQTVEPWAEDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-methylpropylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 、 六甲基二锡 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 lithium tert-butoxide 、 三羟甲基丙烷亚磷酸酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到(3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-methylpropane-1,1-diyl)bis(trimethylstannane)
  参考文献：
  名称：

  Pd(0)-Catalyzed Carbene Insertion into Si–Si and Sn–Sn Bonds

  摘要：

  The first Pd(0)-catalyzed carbene insertion into Si-Si and Sn-Sn bonds has been realized by using N-tosylhydrazones as the carbene precursors. Geminal bis(silane) and geminal bis(stannane) derivatives were obtained in good to excellent yields under mild conditions. Migratory insertion of Pd carbene is supposed to be the key step for the reaction.

  DOI：

  10.1021/jacs.5b09135
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰肼 、 铃兰醛 以 甲醇 为溶剂， 生成 N'-(3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-methylpropylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰hydr与铜催化的N-亚氨基吡啶鎓叶立德直接邻位烷基化

  摘要：

  铜催化的N-甲苯磺酰hydr与N-亚氨基吡啶鎓的烷基化物的交叉偶联导致直接的CH烷基化。这种直接的C–H键烷基化转化反应使用廉价的CuI作为催化剂，没有任何配体。该反应操作简单并且在温和的条件下进行，以中等至良好的产率得到相应的烷基化吡啶。DFT计算提供了对反应机理的见解，表明反应是通过Cu卡宾迁移插入过程进行的。

  DOI：

  10.1021/jo4002883

文献信息

• Transition-Metal-Free Synthesis of Pinacol Alkylboronates from Tosylhydrazones
  作者：Huan Li、Long Wang、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201108139

  日期：2012.3.19

  Highly efficient: Pinacol alkylboronates were synthesized by the reaction of tosylhydrazones with bis(pinacolato)diboron or pinacolborane under transition‐metal‐free conditions. This reaction represents an expeditious conversion of carbonyl functionality into a boronate group.

  高效：甲苯磺酰hydr与双（频哪醇）二硼或频哪烷硼烷在无过渡金属条件下反应合成了频哪醇烷基硼酸酯。该反应表示羰基官能团迅速转化为硼酸酯基团。
• C(sp)–C(sp³) Bond Formation through Cu-Catalyzed Cross-Coupling of<i>N</i>-Tosylhydrazones and Trialkylsilylethynes
  作者：Fei Ye、Xiaoshen Ma、Qing Xiao、Huan Li、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/ja3004792

  日期：2012.4.4

  Copper-catalyzed cross-coupling of N-tosylhydrazones with trialkylsilylethynes leads to the formation of C(sp)-C(sp(3)) bonds. Cu carbene migratory insertion is proposed to play the key role in this transformation.

  N-甲苯磺酰腙与三烷基甲硅烷基乙炔的铜催化交叉偶联导致形成 C(sp)-C(sp(3)) 键。提出Cu卡宾迁移插入在这种转变中起关键作用。
• Palladium(0)-catalyzed C(sp³)–Si bond formation <i>via</i> formal carbene insertion into a Si–H bond
  作者：Zhenxing Liu、Jingfeng Huo、Tianren Fu、Haocheng Tan、Fei Ye、Mohammad Lokman Hossain、Jianbo Wang

  DOI：10.1039/c8cc06768f

  日期：——

  Pd(0)-Catalyzed formal carbene insertion into Si–H bonds has been achieved as an efficient method for C(sp3)–Si bond formation. The reaction, which uses readily available N-tosylhydrazones as the diazo precursors, is highly efficient and shows a wide substrate scope. Rh(II) and Cu(I) salts, which are the widely used catalysts for carbene insertion reactions, have been proved to be ineffective for the

  已将Pd（0）催化的正式卡宾插入Si-H键中，作为形成C（sp 3）-Si键的有效方法。使用容易获得的N-甲苯磺酰hydr作为重氮前体的反应是高效的，并且显示了广泛的底物范围。Rh（II）和Cu（I）盐是卡宾插入反应中广泛使用的催化剂，已被证明对当前反应无效。提出了钯（Ⅱ）卡宾迁移插入/还原消除机理。