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1,1,1-Trichlor-2-hydroxy-2-propyl-pentan | 6111-25-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,1-Trichlor-2-hydroxy-2-propyl-pentan
英文别名
4-trichloromethyl-heptan-4-ol;4-(trichloromethyl)heptan-4-ol
1,1,1-Trichlor-2-hydroxy-2-propyl-pentan化学式
CAS
6111-25-7
化学式
C8H15Cl3O
mdl
——
分子量
233.566
InChiKey
RYHMVCJVIVMQBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    258.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.69
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,1-Trichlor-2-hydroxy-2-propyl-pentan 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃1,2-二氯乙烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Pd(II)-Catalyzed Enantioselective C–H Activation of Cyclopropanes
    摘要:
    Systematic ligand development has led to the identification of novel mono-N-protected amino acid ligands for Pd(II)-catalyzed enantioselective C-H activation of cyclopropanes. A diverse range of organoboron reagents can be used as coupling partners, and the reaction proceeds under mild conditions. These results provide a new retro-synthetic disconnection for the construction of enantioenriched cis-substituted cyclopropanecarboxylic acids.
    DOI:
    10.1021/ja207607s
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有潜在治疗意义的三卤代甲基化合物。第六部分 一些具有镇静作用的醇及其酯
    摘要:
    已经制备了一系列的醇,Cl 3 C·CRR'·OH,以及其中的一些碱性,中性和酸性酯。
    DOI:
    10.1039/j39660000670
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文献信息

  • SHONO, TATSUYA;KISE, NAOKI;MASUDA, MITSUHARU;SUZUMOTO, TAKESHI, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 14, 2527-2533
    作者:SHONO, TATSUYA、KISE, NAOKI、MASUDA, MITSUHARU、SUZUMOTO, TAKESHI
    DOI:——
    日期:——
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