5-Ethyl-5-((1R,2S)-2-hydroxy-1,3,3-trimethyl-4-phenyl-butyl)-5H-dibenzophospholium; iodide | 113686-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Ethyl-5-((1R,2S)-2-hydroxy-1,3,3-trimethyl-4-phenyl-butyl)-5H-dibenzophospholium; iodide
• CAS: 113686-97-8
• 化学式: C₂₇H₃₂OP*I
• 分子量: 530.429
• InChiKey: WZSMZUBPKBZSLB-YNPOFHRQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethyl-5-((1R,2S)-2-hydroxy-1,3,3-trimethyl-4-phenyl-butyl)-5H-dibenzophospholium; iodide 在 sodium amide 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以50%的产率得到(3'S,4'S)-5-ethyl-3'-methyl-4'-(2-methyl-1-phenylpropan-2-yl)-5H-5l5-spiro[benzo[b]phosphindole-5,2'-[1,2]oxaphosphetane]
  参考文献：
  名称：

  Substituent effects and the Wittig mechanism: the case of stereospecific oxaphosphetane decomposition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00220a036
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4,4-dimethyl-5-phenylpent-2-ene 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 、 氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.83h， 生成 5-Ethyl-5-((1R,2S)-2-hydroxy-1,3,3-trimethyl-4-phenyl-butyl)-5H-dibenzophospholium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Substituent effects and the Wittig mechanism: the case of stereospecific oxaphosphetane decomposition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00220a036