2,2',2"-trimethoxy-5,5',5'-trimethyl-1,1':3',1"-terphenyl | 71128-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2',2"-trimethoxy-5,5',5'-trimethyl-1,1':3',1"-terphenyl
• 英文别名: 2-Methoxy-1,3-bis(2-methoxy-5-methylphenyl)-5-methylbenzene
• CAS: 71128-90-0
• 化学式: C₂₄H₂₆O₃
• 分子量: 362.469
• InChiKey: WPMHPNLPSVSZTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111.5 °C
• 沸点：
  399.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',2"-trimethoxy-5,5',5'-trimethyl-1,1':3',1"-terphenyl 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三溴化磷 作用下， 生成 3,3"-bis(bromomethyl)-2,2',2"-trimethoxy-5,5'5"-trimethyl-1,1':3',1"-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  主客复合。16. 含会聚甲氧基芳基的大环聚醚的合成及阳离子结合特性

  摘要：

  12 个新的大环配体系统（主体）与碱金属和苦味酸铵和烷基铵在 CdCl/sub 3/ 中的合成和缔合自由能报告为 25/sup 0/C。其中 10 个宿主由 4-甲基苯甲醚单元（缩写为 AN）组成，通过在其 2,6 位被 CH/sub 2/O(MO) 单元取代，或通过直接连接到其他 AN 单元的 2 ,6 个位置。大环由 CH/sub 2/CH/sub 2/ (E) 单元和额外的醚氧 (O) 完成。另外两个配体系统是 (AN/sub 2/DP(OEOEO)/sub 2/E (39) 和 DP(OEOEO)/sub 2/E (40)，其中 DP = 5,5'-二甲基二苯基取代2,2' 位置带有 O，3,3' 位置带有 H 或 2-甲氧基-5-甲基苯基 (AN) 基团。这些系统与不含苯甲醚单元的模型大环醚进行了比较。每个配体系统的一般离子选择性通过苦味酸盐的最佳和最差结合之间的自由能差异-..delta

  DOI：

  10.1021/ja00507a021
• 作为产物：
  描述：

  2,6-diiodo-4-methylanisole 、 2-甲氧基-5-甲基苯硼酸 在 Pd catalyst 作用下， 生成 2,2',2"-trimethoxy-5,5',5'-trimethyl-1,1':3',1"-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  PACKING STRUCTURE OF PHENOL TRIMERS

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10587250216153

文献信息

• Host-guest complexation. 35. Spherands, the first completely preorganized ligand systems
  作者：Donald J. Cram、Takahiro Kaneda、Roger C. Helgeson、S. Bruce Brown、Carolyn B. Knobler、Emily Maverick、Kenneth N. Trueblood

  DOI：10.1021/ja00298a040

  日期：1985.6

  k2Cs2 = (~~~IU,/KSH+)~~C S~CH+C~,~~,+~,) Abstract: Spherands 1-5 and the related macrocycle 6 which are described in this paper are composed mainly of four to six aryloxy units attached to one another in such a way that the orbitals of the unshared electron pairs of their oxygens line an enforced cavity. These ligand systems strongly complex only Li+ and Na+ ions and reject K', Ca2+, and Mg2+ ions

  k2Cs2 = (~~~IU,/KSH+)~~CS~CH+C~,~~,+~,) 摘要：本文描述的球面1-5和相关的大环6主要由四个到六个芳氧基单元彼此连接，使得它们氧的未共享电子对的轨道排列成一个强制空腔。这些配体系统仅强络合 Li+ 和 Na+ 离子并排斥 K'、Ca2+ 和 Mg2+ 离子。报告了它们的合成、代表性晶体结构和对其结合特性的定性调查。这些 18 元环系统的关键闭环涉及在回流苯或 THF 中将适当的双芳基锂与 Fe(acac)3 氧化成芳基，芳基彼此偶联——这是为构建这些主体而发明的反应。1 的晶体结构清楚地显示了其内衬电子对的空腔。l-LiCl 和 l.NaCH3SO4 的晶体结构表明，络合中不涉及宿主的构象重组。多环主体 4.LiFeCl4 和 5.LiCl 复合物的晶体结构显示结扎系统高度紧张并包含严重的氧-氧压缩。
• Elongation of Phenoxide C–O Bonds Due to Formation of Multifold Hydrogen Bonds: Statistical, Experimental, and Theoretical Studies
  作者：Naoto Hayashi、Kazuhito Sato、Yuka Sato、Masayuki Iwagami、Naoki Nishimura、Junro Yoshino、Hiroyuki Higuchi、Tohru Sato

  DOI：10.1021/jo200852r

  日期：2011.7.15

  Å). Elongated phenoxide C–O bonds associated with the formation of 3-fold hydrogen bonds were also observed in the X-ray structures of proton-transfer complexes (2X–O–)(TEAH+)s derived from 5′-X-substituted 5,5′′-dimethyl-1,1′:3′,1′′-terphenyl-2,2′,2′′-triols (2X–OHs, where X = NO2, CN, COOCH3, Cl, F, H, and CH3) and triethylamine (TEA). By comparing the X-ray structures, C–O bond elongation was found

  使用剑桥结构数据库的统计研究表明，存在多个拉长的酚盐C–O键。它们的特征是与酚盐氧原子形成3倍（或2倍）氢键，它们的平均键长延伸至1.320Å，这与理论上预测的碳氧键长完全不同。 C 6 H 5 O –（1.26Å）。在5'-X-取代的5衍生的质子转移复合物（2X-O -）（TEAH +）的X射线结构中还观察到与3倍氢键形成相关的伸长的酚盐C-O键。，5''-二甲基-1,1'：3'，1''-三联-2,2'，2''-三醇（2X–OHs，其中X = NO 2，CN，COOCH 3，Cl，F，H和CH 3）和三乙胺（TEA）。通过比较X射线结构，发现对位键（X）的吸电子取代基对C-O键的延伸影响很小。这与N–H（··· – O –）和O–H（··· – O –）拉伸振动中强烈的红移有关，表明（2X–O –）（茶+）本质上具有单键字符。在模型配合物上的分子轨道计算进一步证实了这一点，表明带负电荷的
• Spherand complexes with Li⁺ and Na⁺ ions in the gas phase: encapsulation structure and characteristic unimolecular dissociation
  作者：Motoki Kida、Kanako Wada、Satoru Muramatsu、Rong Shang、Yohsuke Yamamoto、Yoshiya Inokuchi

  DOI：10.1039/d1cp03336k

  日期：——

  We investigated the complexes of Cram's hexa(p-anisole) spherands (SPR, 1) with Li+ and Na+ ions (1·Li+ and 1·Na+) isolated in the gas phase. Despite the small conformational difference between 1·Li+ and 1·Na+ owing to the rigid framework of 1, ultraviolet photodissociation (UVPD) spectroscopy under cryogenic (∼10 K) conditions yielded clearly distinguishable absorption edges: ∼34 000 and ∼34 500 cm−1

  我们研究了克拉姆六（对苯甲醚）球体（SPR，1）与在气相中分离的Li +和 Na +离子（1 ·Li +和1 ·Na +）的复合物。尽管之间的小的构象差1 ·李+和1的Na· +由于的刚性框架1，紫外线光解（UVPD）光谱下低温（约10 K）的条件得到清晰可辨的吸收端：〜34 000和500〜34 cm -1为1 ·Li +和1 ·Na +，分别。将主体分子的光谱归属和预组织特征与二苯并18-冠-6-醚（DB18C6）配合物进行了比较，后者具有更灵活的框架。此外，我们使用UVPD和碰撞诱导解离（CID）揭示了1 ·Li +复合物的特征单分子解离。检测到带有二苯并呋喃部分的碎片离子的形成。这种解离模式归因于二甲醚分子从1 ·Li +络合物中的有效释放，这是 SPR 中由六个甲氧基形成的环状骨架的特征。
• Preorganized macrocyclic ligands: a novel approach to functionalized hemispherands via aromatization
  作者：Pieter J. Dijkstra、Maria Skowronska-Ptasinska、David N. Reinhoudt、Herman J. Den Hertog、Johan Van Eerden、Sybolt Harkema、Dick De Zeeuw

  DOI：10.1021/jo00231a015

  日期：1987.10
• Host-guest complexation. 33. Search for new chiral hosts
  作者：Steven P. Artz、Mark P. DeGrandpre、Donald J. Cram

  DOI：10.1021/jo00209a026

  日期：1985.5