3-溴-4-(4'-氯苯基)吡啶 | 335642-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-4-(4'-氯苯基)吡啶
• 英文名称: 3-bromo-4-(4-chlorophenyl)pyridine
• CAS: 335642-99-4
• 化学式: C₁₁H₇BrClN
• 分子量: 268.54
• InChiKey: JERVDTADAZZTBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.525±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-(4'-氯苯基)吡啶 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到4-(4-氯苯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  定向脱质子-重金属化，作为取代吡啶的途径。

  摘要：

  3-溴吡啶的区域选择性C-4脱质子化，然后进行Li / Zn过渡金属化和Pd介导的偶联过程，可灵活进入4-取代和3,4-二取代的吡啶。对2-溴吡啶（以LDA为碱基）施加类似的序列可提供2,3-二取代的吡啶，但使用2,2,6,6-四甲基哌啶锂（LiTMP）可同时获得2,3-和2， 4-二取代的异构体。

  DOI：

  10.1021/ol006986z
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 在 邻四氯苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-溴-4-(4'-氯苯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Comins, Daniel L.; Mantlo, Nathan B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1239 - 1243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-Arylpyridines and 2-Arylbipyridines via Photoredox-Induced Meerwein Arylation with in Situ Diazotization of Anilines
  作者：Wided Hagui、Jean-François Soulé

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03306

  日期：2020.3.6

  We report herein a sustainable method for the preparation of 2-arylpyridines through C-H arylation of pyridines using in situ formed diazonium salts (from commercially available aromatic amines) in the presence of a photoredox catalyst under blue light-emitting diode (LED) irradiation. The reaction is tolerant to a wide range of functional groups (e.g., halogen, nitrile, formyl, acetyl, ester). Applications

  我们在此报告了一种可持续的方法，该方法是在存在光氧化还原催化剂的情况下，在蓝色发光二极管（LED）辐射下，使用原位形成的重氮盐（来自市售芳香胺），通过吡啶的CH芳基化制备吡啶的2-芳基吡啶。该反应可耐受多种官能团（例如卤素，腈，甲酰基，乙酰基，酯）。还介绍了联吡啶配体的CH键芳基化的应用。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2017021879A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, ring B, L, R1, R2, R3, R4, R5, Ra, Rb, n, m, p and q are as defined herein, which are active as modulators of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, psoriasis, neurodegenerative diseases and cancer.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中环A、环B、L、R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、n、m、p和q如本文所定义，这些化合物作为视黄酸相关孤儿受体γt（RORγt）调节剂具有活性。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用，因此在治疗RORγt介导的疾病、紊乱、综合症或症状方面具有用处，例如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化症、牛皮癣、神经退行性疾病和癌症。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ROR GAMMA MODULATORS
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP3686187A1

  公开（公告）日：2020-07-29

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, ring B, L, R1, R2, R3, R4, R5, Ra, Rb, n, m, p and q are as defined herein, which are active as modulators of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, psoriasis, neurodegenerative diseases and cancer.

  本公开涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐类，其中环 A、环 B、L、R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、n、m、p 和 q 如本文所定义，它们作为视黄醇相关孤儿受体 gamma t（RORγt）的调节剂具有活性。这些化合物可防止、抑制或抑制 RORγt 的作用，因此可用于治疗 RORγt 介导的疾病、失调、综合症或病症，如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化症、银屑病、神经退行性疾病和癌症。
• Compounds as ROR gamma modulators
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：US10344024B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, ring B, L, R1, R2, R3, R4, R5, Ra, Rb, n, m, p and q are as defined herein, which are active as modulators of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, psoriasis, neurodegenerative diseases and cancer.

  本公开涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐类，其中环 A、环 B、L、R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、n、m、p 和 q 如本文所定义，它们作为视黄醇相关孤儿受体 gamma t（RORγt）的调节剂具有活性。这些化合物可防止、抑制或抑制 RORγt 的作用，因此可用于治疗 RORγt 介导的疾病、失调、综合症或病症，如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化症、银屑病、神经退行性疾病和癌症。
• NOVEL COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP3331863B1

  公开（公告）日：2020-03-11