(1S,4aR,7S,8S,8aS)-8-((R)-3-Hydroxy-5-trityloxy-pentyl)-7-methyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-ol | 853193-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (1S,4aR,7S,8S,8aS)-8-((R)-3-Hydroxy-5-trityloxy-pentyl)-7-methyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-ol
• CAS: 853193-71-2
• 化学式: C₃₅H₄₂O₃
• 分子量: 510.717
• InChiKey: JDENJCDPQAXMJC-ADYDFLRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4aR,7S,8S,8aS)-8-((R)-3-Hydroxy-5-trityloxy-pentyl)-7-methyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-ol 在 吡啶 、 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 甲醇 、 三氢化钐 、 1,2-二碘乙烷 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 magnesium bromide 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子内离子 Diels-Alder 反应中的远程不对称诱导：在 (+)-Dihydrocompactin 全合成中的应用

  摘要：

  描述了 (+)-dihydrocompactin 通过分子内离子 Diels-Alder 反应进行远程立体控制的全合成。该反应通过中间体乙烯基氧碳鎓离子 (6) 进行，其构象限制导致观察到的不对称诱导。不对称感应的感觉是对比的，并且可以通过图 1 中所示的拟议反应构象来解释。

  DOI：

  10.1021/ja043506g
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 2-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl ester 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 咪唑 、 喹啉 、 aluminium(III) triflate 、 正丁基锂 、 Amberlyst 15 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸 、 水 、 氢气 、 L-Selectride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 103.17h， 生成 (1S,4aR,7S,8S,8aS)-8-((R)-3-Hydroxy-5-trityloxy-pentyl)-7-methyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内离子 Diels-Alder 反应中的远程不对称诱导：在 (+)-Dihydrocompactin 全合成中的应用

  摘要：

  描述了 (+)-dihydrocompactin 通过分子内离子 Diels-Alder 反应进行远程立体控制的全合成。该反应通过中间体乙烯基氧碳鎓离子 (6) 进行，其构象限制导致观察到的不对称诱导。不对称感应的感觉是对比的，并且可以通过图 1 中所示的拟议反应构象来解释。

  DOI：

  10.1021/ja043506g