Dibenzoylprotocatechusaeure | 69789-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: Dibenzoylprotocatechusaeure
• 英文别名: 3,4-bis(benzoyloxy)benzoic acid；3.4-Dibenzoyloxy-benzoesaeure；3,4-Bis-benzoyloxy-benzoesaeure；3,4-Dibenzoyloxybenzoic acid
• CAS: 69789-10-2
• 化学式: C₂₁H₁₄O₆
• 分子量: 362.339
• InChiKey: WTGNWASMMVBIEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dibenzoylprotocatechusaeure 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 乙醚 、 三乙胺 作用下， 生成 鼠李素
  参考文献：
  名称：

  Kuhn; Loew, Chemische Berichte, 1944, vol. 77/79, p. 211,213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二[[2-(3,4-二羟基苯基)-2-氧代乙基]异丙基铵]硫酸盐 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 Dibenzoylprotocatechusaeure
  参考文献：
  名称：

  Henning; Fuhrmann; Haupt, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 3, p. 224 - 225

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4-<i>epi</i>-Parviflorons A, C, and E: Structure–Activity Relationship Study of Antiproliferative Abietane Derivatives
  作者：Yui Miyajima、Yohei Saito、Munehisa Takeya、Masuo Goto、Kyoko Nakagawa-Goto

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02832

  日期：2019.3.15

  were achieved in 12–13 steps from commercially available (−)-abietic acid (5). All synthesized compounds, including intermediates and derivatives, were evaluated for antiproliferative activity against five human tumor cell lines. A structure–activity relationship study revealed no significant difference between Pf E and 4-epi-Pf E, the importance of two oxygen functional groups at C-11 and C-12 for antiproliferative

  4-第一合成外延-parviflorons A，C，和E（4-外延-1 - 3）（ - ） -松香酸（均在12-13的步骤由可商购获得5）。评价所有合成的化合物，包括中间体和衍生物，对五种人类肿瘤细胞系的抗增殖活性。构效关系研究表明，Pf E和4- Epi之间无显着差异-Pf E，C-11和C-12处两个氧官能团对于抗增殖活性的重要性，以及C-4处的甲氧羰基和C-12处具有吸电子基团的苯甲酸酯或OH处的羟甲基的组合C-4和适当的B-C环氧化态对三阴性乳腺癌细胞的选择性。
• Total Synthesis of Antiproliferative Parvifloron F
  作者：Yohei Saito、Masuo Goto、Kyoko Nakagawa-Goto

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03763

  日期：2018.2.2

  first total synthesis of parvifloron F, a bioactive highly oxidized abietane diterpene, was achieved. The abietane skeleton was constructed by Lewis acid promoted cyclization. Preliminary structure–activity relationship correlations were established for the synthetic intermediates against human tumor cell lines. Certain compounds showed unique selective antiproliferative activity against triple-negative

  Parvifloron F是一种具有生物活性的高度氧化的枞树碱二萜，它是第一个完全合成的化合物。通过路易斯酸促进的环化作用构建了abinetane骨架。建立了针对人类肿瘤细胞系的合成中间体的初步构效关系。某些化合物对三阴性乳腺癌显示出独特的选择性抗增殖活性。松果烷环的氧化水平影响选择性。
• WO2022271822A1
  申请人：——

  公开号：WO2022271822A1

  公开（公告）日：2022-12-29