| 1360816-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 1360816-44-9
• 化学式: C₃₉H₃₆IrN₄O₂*Cl
• 分子量: 820.413
• InChiKey: HOHWWGYTYJLTPL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)吡啶 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of a dendritic FRET donor–acceptor system with cationic iridium(iii) complex core and carbazolyl periphery

  摘要：

  为了增强环金属化铱(III)络合物的光致发光性能，该络合物在生物标记和生物成像中具有潜在应用，研究人员在异配体铱(III)络合物的环金属化C⁁N配体上引入了一系列带有咔唑末端的苄醚支链树状单元。这些络合物还包含一个带有羧基的双齿联吡啶配体，便于进一步的生物共轭或功能化。这些带有咔唑侧基的苄醚树枝状单元展现了双重功能，既作为福尔斯特共振能量转移(FRET)的供体，又能为Ir(III)络合物核心提供氧屏蔽。外围的咔唑基团更强烈地吸收紫外光，并通过FRET效应有效地将能量转移到Ir(III)络合物核心，从而显著增强了Ir(III)络合物在约560 nm处的光致发光。此外，含有咔唑末端的苄醚树枝状聚合物能够屏蔽Ir(III)络合物核心，从而减弱氧的猝灭效应，进一步增强了Ir(III)络合物的光致发光。

  DOI：

  10.1039/c1dt11716e