2-(5-hydroxypyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole | 1339934-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(5-hydroxypyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-(1H-benzoimidazol-2-yl)pyridin-5-ol；6-(1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-3-ol
• CAS: 1339934-30-3
• 化学式: C₁₂H₉N₃O
• 分子量: 211.223
• InChiKey: KNAUSMFVKYLLCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-hydroxypyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole 、 碘甲烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 37.0h， 以70%的产率得到2-(5-Methoxypyridin-2-yl)-1-methylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  CuI-catalyzed hydroxylation of aryl bromides under the assistance of 5-bromo-2-(1H-imidazol-2-yl)pyridine and related ligands

  摘要：

  A number of substituted 2-pyridin-2-yl-1H-benzoimidazoles and 2-(1H-imidazol-2-yl)pyridines were screened for promoting CuI-catalyzed hydroxylation of aryl bromides, which led to the discovery of the combination of Cut and 5-bromo-2-(1H-imidazol-2-yl)pyridine as an effective catalytic system for this transformation. Both electron-rich and electronic-deficient aryl bromides could be converted into the corresponding substituted phenols in good to excellent yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.059
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 copper(l) iodide 、 cesium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(5-hydroxypyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  CuI-catalyzed hydroxylation of aryl bromides under the assistance of 5-bromo-2-(1H-imidazol-2-yl)pyridine and related ligands

  摘要：

  A number of substituted 2-pyridin-2-yl-1H-benzoimidazoles and 2-(1H-imidazol-2-yl)pyridines were screened for promoting CuI-catalyzed hydroxylation of aryl bromides, which led to the discovery of the combination of Cut and 5-bromo-2-(1H-imidazol-2-yl)pyridine as an effective catalytic system for this transformation. Both electron-rich and electronic-deficient aryl bromides could be converted into the corresponding substituted phenols in good to excellent yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.059

文献信息

• 可溶液加工的树枝状铱类配合物电致发光材 料及其合成方法
  申请人：东南大学

  公开号：CN109912662B

  公开（公告）日：2021-10-19

  本发明公开了一种可溶液加工的树枝状铱类配合物电致发光材料及其合成方法。该类分子结构由两部分组成，一部分是具有室温磷光性质的铱类配合物作为发光核；另一部分是具有高三线态能级的基团作为外围树枝基团，两部分通过非共轭基团进行连接。分子具有如下所示结构，其中，C1‑C3为离子型树枝状铱类配合物，C4‑C6为具有类似结构的中性树枝状铱类配合物。R1，R2均为带有非共轭基团封端的高三线态能级基团。本发明能够改善铱类配合物材料在湿法制备器件中存在的合成、提纯、器件制备工艺及成本的问题。