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2-Amino-1-phenyl-1H-indole-3-carbothioaldehyde | 136506-72-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Amino-1-phenyl-1H-indole-3-carbothioaldehyde
英文别名
2-Amino-1-phenylindole-3-carbothialdehyde
2-Amino-1-phenyl-1H-indole-3-carbothioaldehyde化学式
CAS
136506-72-4
化学式
C15H12N2S
mdl
——
分子量
252.34
InChiKey
VGNYSTNHZMMANL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Azido-3-formyl-1-phenylindole盐酸硫化氢 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以47%的产率得到2-Amino-1-phenyl-1H-indole-3-carbothioaldehyde
    参考文献:
    名称:
    A Facile Preparation ofo-Aminoheteroarenecarbothialdehydes
    摘要:
    用硫化氢还原杂环邻叠氮醛,可得到相应的邻氨基硫代碳酸酯,它们是稳定的结晶化合物。这些反应以吡唑和吲哚系列为例。邻氨基异羰基硫醛与乙酸镍(II)生成镍(II)络合物。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26525
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