methyl L-(4R,5R)-4-{[(5-benzylaminocarbonyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-formyl)amino]-methyl}benzoate | 1040283-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl L-(4R,5R)-4-{[(5-benzylaminocarbonyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-formyl)amino]-methyl}benzoate
• CAS: 1040283-08-6
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₆
• 分子量: 426.469
• InChiKey: AGEJJVWNOMMITI-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  102.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl L-(4R,5R)-4-{[(5-benzylaminocarbonyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-formyl)amino]-methyl}benzoate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以55.2%的产率得到methyl L-(2R,3R)-4-[(3-benzylcarbamoyl-2,3-dihydroxy-propionylamino)methyl]-benzoate
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF SUBSTITUTED TARTARIC ACID AND USAGE FOR PREPARING BETA-SECRETASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及由式(I)表示的化合物，或其异构体、前药、药用可接受的盐、溶剂合物或水合物：其中式(I)的每个取代基如规范中所定义。本发明还涉及由式(I)表示的化合物的制备方法，包括由式(I)表示的化合物的药物组合物以及利用由式(I)表示的化合物治疗慢性神经退行性疾病，如阿尔茨海默病和其他由β-淀粉样蛋白聚集或沉积引起的疾病。

  公开号：

  US20100331345A1
• 作为产物：
  描述：

  L-(4R,5R)-5-benzylaminocarbonyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-formic acid 、 4-氨甲基苯甲酸甲酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以58.5%的产率得到methyl L-(4R,5R)-4-{[(5-benzylaminocarbonyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-formyl)amino]-methyl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  DERIVATES OF SUBSTITUTED TARTARIC AICD AND USAGE FOR PREPARATING BETA SECRETASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2116526B1