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dimethyl 6,6-dimethyl-3,3-dicarboxylate-dihydropyrane | 1412010-22-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 6,6-dimethyl-3,3-dicarboxylate-dihydropyrane
英文别名
Dimethyl 6,6-dimethyloxane-3,3-dicarboxylate
dimethyl 6,6-dimethyl-3,3-dicarboxylate-dihydropyrane化学式
CAS
1412010-22-0
化学式
C11H18O5
mdl
——
分子量
230.261
InChiKey
ROCXQTCYZNXQRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-hydroxymethyl-2-(3-methyl-but-2-enyl)malonic acid dimethyl esterCa(bis(triflimide))2 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以72%的产率得到dimethyl 6,6-dimethyl-3,3-dicarboxylate-dihydropyrane
    参考文献:
    名称:
    钙催化的加氢烷氧基化
    摘要:
    提出了钙催化的分子内加氢烷氧基化反应,它是一种无过渡金属,廉价且非常温和的方法,用于由γ,δ-不饱和醇高度经济地形成环醚。与大多数先前报告的方法相比,在5 mol%Ca(NTf 2)2和5 mol%Bu 4 NPF 6结合存在的情况下,室温条件在大多数情况下足以满足高产率的环异构化。在所有转化中均观察到完全区域选择性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.08.129
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