methyl-3-{[(5-amino-3-methyl-1-benzothien-2-yl)sulfonyl]amino}benzoate | 1365722-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-3-{[(5-amino-3-methyl-1-benzothien-2-yl)sulfonyl]amino}benzoate
• 英文别名: Methyl 3-{[(5-amino-3-methyl-1-benzothien-2-yl)sulfonyl]amino}benzoate；methyl 3-[(5-amino-3-methyl-1-benzothiophen-2-yl)sulfonylamino]benzoate
• CAS: 1365722-11-7
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₄S₂
• 分子量: 376.457
• InChiKey: KPTFRZQPDJNHNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-3-{[(5-amino-3-methyl-1-benzothien-2-yl)sulfonyl]amino}benzoate 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-({[5-(acetylamino)-3-methyl-1-benzothien-2-yl]sulfonyl}amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2012035171A3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-{[(5-bromo-3-methyl-1-benzothiophen-2-yl)sulfonyl]amino}benzoate 、 lithium hexamethyldisilazane 在 methyl-3-{[(5-amino-3-methyl-1-benzothien-2-yl)sulfonyl]amino}benzoate 作用下， 反应 0.08h， 以giving 14 mg of methyl 3-{[(5-amino-3-methyl-1-benzothien-2-yl)sulfonyl]amino}benzoate的产率得到methyl-3-{[(5-amino-3-methyl-1-benzothien-2-yl)sulfonyl]amino}benzoate
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  式(I)的化合物，其中A为S、O或双键，L为取代的噻唑基、苯基或吡啶基。该化合物可用于治疗炎症和癌症。

  公开号：

  US20130172339A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 3-{[(5-bromo-3-methyl-1-benzothiophen-2-yl)sulfonyl]amino}benzoate 、 lithium hexamethyldisilazane 在 methyl-3-{[(5-amino-3-methyl-1-benzothien-2-yl)sulfonyl]amino}benzoate 作用下， 反应 0.08h， 以giving 14 mg of methyl 3-{[(5-amino-3-methyl-1-benzothien-2-yl)sulfonyl]amino}benzoate的产率得到methyl-3-{[(5-amino-3-methyl-1-benzothien-2-yl)sulfonyl]amino}benzoate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide compounds

  摘要：

  化合物的化学式为(I)，其中A为S、O或双键，L为取代的噻唑基、苯基或吡啶基。该化合物可用于治疗炎症和癌症。

  公开号：

  US09233946B2

文献信息

• US9233946B2
  申请人：——

  公开号：US9233946B2

  公开（公告）日：2016-01-12
• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：KANCERA AB

  公开号：WO2012035171A2

  公开（公告）日：2012-03-22

  A compound of formula (I), wherein A is S, O or a double bond, and L is a substituted thiazolyl, phenyl or pyridyl. The compound is useful for the treatment of inflammation and cancer.