18,31,44,57,70-Pentamethyl-3-(2-methylsulfanylethyl)-2,5,9,14,18,22,27,31,35,40,44,48,53,57,61,66,70,74-octadecazaheptacyclo[73.2.0.010,13.023,26.036,39.049,52.062,65]heptaheptaconta-1(75),10(13),23(26),36(39),49(52),62(65)-hexaene-4,11,12,24,25,37,38,50,51,63,64,76,77-tridecone | 1229620-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 18,31,44,57,70-Pentamethyl-3-(2-methylsulfanylethyl)-2,5,9,14,18,22,27,31,35,40,44,48,53,57,61,66,70,74-octadecazaheptacyclo[73.2.0.010,13.023,26.036,39.049,52.062,65]heptaheptaconta-1(75),10(13),23(26),36(39),49(52),62(65)-hexaene-4,11,12,24,25,37,38,50,51,63,64,76,77-tridecone
• CAS: 1229620-49-8
• 化学式: C₆₇H₁₀₂N₁₈O₁₃S
• 分子量: 1399.73
• InChiKey: SVWMKRUNGGXNIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  99
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  420
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  31

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 3,3'-[N,N'-[(methylimino)di-3,1-propanediyldiimino]]bis(4-ethoxy-3-cyclobutene-1,2-dione) 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 18,31,44,57,70-Pentamethyl-3-(2-methylsulfanylethyl)-2,5,9,14,18,22,27,31,35,40,44,48,53,57,61,66,70,74-octadecazaheptacyclo[73.2.0.010,13.023,26.036,39.049,52.062,65]heptaheptaconta-1(75),10(13),23(26),36(39),49(52),62(65)-hexaene-4,11,12,24,25,37,38,50,51,63,64,76,77-tridecone
  参考文献：
  名称：

  USE OF CYCLOSQUARAMIDE COMPOUNDS AS ANTI-TUMOUR AGENTS

  摘要：

  使用基于方酰胺的大环化合物作为激酶抑制剂和抗肿瘤剂。更具体地，所述化合物被用于治疗癌症、糖尿病、神经退行性疾病、HIV复制等疾病。此外，本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20110294772A1

文献信息

• USE OF CYCLOSQUARAMIDE COMPOUNDS AS ANTI-TUMOUR AGENTS
  申请人：Costa Torres Antonio

  公开号：US20110294772A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Use of squaramide-based macrocylic compounds as kinase inhibitor agents and as anti-tumour agents. More specifically, said compounds are used to treat diseases such as cancer, diabetes, neurodegenerative diseases, HIV replication, etc. Furthermore, the present invention likewise relates to pharmaceutical compositions that contain said compounds

  使用基于方酰胺的大环化合物作为激酶抑制剂和抗肿瘤剂。更具体地，所述化合物被用于治疗癌症、糖尿病、神经退行性疾病、HIV复制等疾病。此外，本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物。